Федор Бусел. Мой Блог.

#Лица. Как часто вы всматриваетесь в лица? . . Буду рад видеть вас на своем канале #YouTube: https://youtu.be/9ZTpsW8w7EA

Важная информация про Гречаникова Лёшу

. Информация от родителей Лёши. МЫ В ПОЛЬШЕ Дорогие ДРУЗЬЯ! Сегодня мы успешно пересекли границу и с особой радостью сообщаем, что СБОР ДЕНЕЖНЫХ СРЕДСТВ для Алексея Гречаникова на приобретение препарата Спинраза с последующим введением его в клинике Шнайдер, Израиль, ПРИОСТАНОВЛЕН Мы приняли такое решение, так как здесь, в Польше, по рабочей страховке возможен вариант бесплатного предоставления Спинразы для Лёши. И мы будем прикладывать сейчас все силы, чтобы добиться лечения здесь. Сбор на лечение в клинике Шнайдер продвигался очень медленно, а у нас нет совсем времени ждать! Ребенок слабеет на глазах, а когда ты видишь, как тв

Время никого не ждет, Летит, как лыжники с трамплина... А жизнь порой не справедлива - Детей совсем не бережет! ... У двухлетнего Влада Касперовича редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия (СМА). Это значит, что в организме не вырабатывается белок, который отвечает за работу двигательных нейронов. Сценарий развития болезни пессимистичный: постепенно слабеют все мышцы, утрачивается способность ходить, сидеть, а впоследствии — есть и даже дышать самостоятельно. Заболевание смертельное. Чувствительность и интеллект у больных при этом не нарушаются, у них просто заканчиваются силы. Сейчас Влад не ходит и не сидит самостоятельно. К сожалению, в Беларуси специфическое лечение