Предыдущая публикация
Рады представить вам команду Фонда.
Непростой ежедневный труд нашей команды и вклад каждого отдельного сотрудника довольно часто остаётся "за кадром". Мы постараемся исправить эту досадную оплошность и освещать нашу внутреннюю "кухню" более подробно, а пока знакомим вас с теми, кто ежедневно делает жизнь наших подопечных лучше.
#лица_провидение #фонд_провидение #офонде_провидение
Благотворительный Фонд помощи детям и их семьям "Провидение" помогает сохранить зрение детям и поддерживает их родителей.
Фонд создан в 2018 году родителями недоношенного ребенка и стал первым среди фондов оперативно и комплексно помогать при угрозе отслойки сетчатки глаз от ретинопатии недоношенных, спасая детей от скоротечной слепоты.
Сегодня Фонд помогает всем детям с нарушениями зрения независимо от места рождения и поддерживает семьи, где растут дети, рожденные раньше срока. За 5 лет уже 800 подопечных из самых разных городов России и стран СНГ смогли попасть на срочные операции и сохранить зрение, пройти обследования и курсы лечения при тугоухости, дцп и эпилепсии и других сопутствующих диагнозах у недоношенных детей, получить технические средства реабилитации, трости и очки.
МИССИЯ ФОНДА – уберечь недоношенных детей от слепоты, помочь им избежать инвалидности и улучшить качество жизни их семей.
По данным Министерства Здравоохранения, ежегодно в России раньше срока на свет появляется около 100 тысяч детей. Более 20% из них имеют риск потери зрения от ретинопатии недоношенных. Заболевание развивается в считанные дни и приводит к безвозвратной отслойке сетчатки глаз. В этой ситуации счет идет на часы. И если в Москве и нескольких крупных городах доступны современные методы лечения, во многих регионах врачи о них даже не слышали. Из-за отсутствия или изношенности оборудования новорожденные недоношенные дети целого ряда областей до сих пор остаются без надлежащей диагностики. А если и маршрутизируются в Москву, то это потеря драгоценного времени, да и семьи часто не в состоянии оплатить дорогу и жилье. Из-за этого дети теряют зрение и их жизнь складывается совсем не так, как могла бы: они не могут нормально развиваться и учиться в школе, общаться со сверстниками, даже просто радоваться краскам этого мира.
ПРОГРАММЫ ПОМОЩИ ФОНДА
Фонд "Провидение" первым ещё в 2018 году начал оперативно оплачивать современное малоинвазивное лечение ретинопатии недоношенных в Москве – уколы ингибитора СЭФР, когда оно еще было платным для всех граждан РФ. И до сих пор остается ведущим фондом в этом направлении, поскольку решает проблему комплексно, привлекая лучших врачей-экспертов и координируя семьи на всем протяжении лечения, привлекая экспертов для выбора оптимальной тактики.
Другие направления работы фонда по программе «СМОТРИ НА МИР»:
• оплата донорского материала при пересадке роговицы (кератопластике) – которая дает шанс вернуть ребенку зрение в безнадежных до этого случаях;
• покупка наборов одноразовых инструментов для хирургических операций на глазах;
• финансирование лечения косоглазия современным щадящим методом хемоденервации;
• покупка очков для детей с ретинопатией и косоглазием из малообеспеченных семей;
• социализация незрячих и слабовидящих детей школьного возраста (инклюзивные проекты для слепых, покупка белых тростей, приборов для чтения по Брайлю и иных приспособлений для учебы в школе);
• содействие распространению современных методов лечения ретинопатии недоношенных в регионы и доступности их для всех семей;
• организация обучения офтальмологов из регионов современным методам лечения ретинопатии;
• покупка оборудования для диагностики ретинопатии для региональных больниц;
• покупка лекарств, останавливающих ретинопатию, для региональных больниц;
• налаживание диалога внутри медицинского сообщества и привлечение внимания к теме со стороны общества (проведение общественных форумов с привлечением представителей власти и медицинского сообщества).
Другие направления работы Фонда:
• оплата реабилитации при дцп, нарушениях слуха и речи, обследований при эпилепсии и других заболеваниях недоношенных детей;
• психологическая поддержка и сопровождение семей с недоношенными детьми;
• просветительская деятельность для родителей – книги, онлайн-курсы, информационные кампании в соцсетях и сми, горячая линия и тематические чаты поддержки в мессенджерах;
• мероприятия в поддержку семей (встречи, экскурсии, спектакли, семейные фотосессии и «дни красоты» для мам и т.п.).
Благодаря работе Фонда подопечные из любой точки России и стран СНГ могут попасть на офтальмологические операции и иные виды лечения в срок, заручившись поддержкой Фонда. Тем самым наглядно улучшается качество жизни детей уже в самой ближайшей перспективе – после лечения их зрение сохраняется, и дети могут включиться в активную социальную жизнь (пойти в детский сад и школу, легче учиться и лучше ориентироваться в пространстве). Родители, оказавшись в трудной жизненной ситуации, получают необходимую информационную и психологическую поддержку и координацию на пути лечения ребенка, доступ к лучшим специалистам по детскому зрению в Москве и Санкт-Петербурге и целом ряде других городов РФ.
Изданный Фондом сборник статей «СМОТРИ НА МИР: специалисты о ретинопатии недоношенных», изданный тиражом 1000 экземпляров, бесплатно разошелся по перинатальным центрам и детским больницам по всей стране.
Летом 2021 года в честь 3-летия Фонда прошла большая выставка и фестиваль в Российской Государственной Детской Библиотеке по итогам общероссийского фотопроекта в поддержку семей с недоношенными детьми «Вы не одни!», организованного нашим Фондом в 12 городах.
7 июня 2022 года Фонд провел I Международный Форум по ретинопатии недоношенных в Общественной палате РФ. В нём приняли участие более 150 человек – врачи-офтальмологи из Москвы и регионов, более 40 специалистов онлайн. Приветственное слово направила Уполномоченный при Президенте Российской Федерации по правам ребенка Мария Алексеевна Львова-Белова. По итогам Форума был принят разработанный нами протокол сообщения родителям диагноза «ретинопатия недоношенных» при угрозе отслойки сетчатки у родившихся раньше срока детей.
18 июля 2023 года Фонду исполнилось 5 лет. Ежедневно за помощью в Фонд обращаются семьи с детьми с нарушениями зрения из самых разных уголков России – от Калининграда до Владивостока, а также жители стран СНГ. За всё время работы более 3 тысяч семей получили консультации наших координаторов и врачей-экспертов.
Главный «продукт» Фонда - это счастливый ребенок, который видит мир обоими глазами, и его мама с папой, которые смогли преодолеть трудности и остаться вместе.
Возможности детского организма в раннем возрасте неисчерпаемы. Но чтобы каждая такая история, которая началась непросто, получила счастливый конец, этим семьям нужна наша с вами помощь.
Если Вам нужна помощь или Вы хотите помочь, позвоните по телефону +7(985)431-56-76 или напишите нам info@fond-providenie.ru
Друзья, открыт срочный сбор для маленькой Дилнозы!
Дилноза родилась 29 марта 2024 года на 11 недель раньше срока. Вес малышки при рождении был всего 880 грамм, а рост 35 см.
Дилноза до сих пор находится в реанимации, под аппаратом искусственной вентиляции лёгких. К сожалению, у малышки диагностирована ретинопатия недоношенных задней агрессивной формы. Это означает, что без срочной операции она может потерять зрение.
Однако для проведения операции, а также оплаты реанимации, необходимы средства. Родители Дилнозы – граждане другой страны, и им не доступна бесплатная медицинская помощь в России.
Вы можете помочь им, достаточно лишь сделать пожертвование.
Поддержать Дилнозу можно:
Дилноза родилась 29 марта 2024 года на 11 недель раньше срока. Вес малышки при рождении был всего 880 грамм, а рост 35 см.
Дилноза до сих пор находится в реанимации, под аппаратом искусственной вентиляции лёгких. К сожалению, у малышки диагностирована ретинопатия недоношенных задней агрессивной формы. Это означает, что без срочной операции она может потерять зрение.
Однако для проведения операции, а также оплаты реанимации, необходимы средства. Родители Дилнозы – граждане другой страны, и им не доступна бесплатная медицинская помощь в России.
Вы можете помочь им, достаточно лишь сделать пожертвование.
Поддержать Дилнозу можно:
Ира продолжает свой путь к мечте!
Ира Внукова – маленькая, но очень сильная девочка, которая в свои пять лет каждый день борется за возможность жить полноценной жизнью.
Напомним, что Ира родилась раньше срока и, к сожалению, у девочки обнаружили множественные пороки развития, в том числе косоглазие и частичную атрофию зрительного нерва.
Ира уже прошла два этапа операции по исправлению косоглазия, и результаты – отличные! Но для финальной операции, которая позволит девочке полностью убрать спазм глазной мышцы, ей необходимо пройти курс аппаратного лечения.
Ира не сдается! Она продолжает реабилитацию, параллельно занимается и мечтает о том дне, когда сможет увидеть мир без искажений. Давай
Ира Внукова – маленькая, но очень сильная девочка, которая в свои пять лет каждый день борется за возможность жить полноценной жизнью.
Напомним, что Ира родилась раньше срока и, к сожалению, у девочки обнаружили множественные пороки развития, в том числе косоглазие и частичную атрофию зрительного нерва.
Ира уже прошла два этапа операции по исправлению косоглазия, и результаты – отличные! Но для финальной операции, которая позволит девочке полностью убрать спазм глазной мышцы, ей необходимо пройти курс аппаратного лечения.
Ира не сдается! Она продолжает реабилитацию, параллельно занимается и мечтает о том дне, когда сможет увидеть мир без искажений. Давай
Невероятный врач из Костромы: Антон Казанцев
Мы привыкли, что за качественным медицинским лечением нужно ехать в Москву или другие крупные города. Но сегодня мы хотим рассказать вам о настоящем герое российской медицины – Антоне Казанцеве, сосудистом хирурге из Костромы.Антон Николаевич Казанцев - врач высшей категории, заведующий отделением сосудистой хирургии в областной больнице, главный сосудистый хирург Костромской области.
Но это не просто регалии. Антон Николаевич – врач с большой буквы, для которого пациенты – не просто номера в очереди, а люди, которым нужна помощь и поддержка.
• После операций он читает лекции своим пациентам, чтобы они понимали, что с ними происходит и как бы
День Победы: вместе чтим память героев!
9 Мая - священный день для каждого из нас. День, когда мы чтим подвиг наших дедов и прадедов, отдавших жизни за мирное небо над головой.
Фонд "Провидение" от всей души поздравляет всех с этим великим праздником!
В этом году мы решили почтить память героев особенным образом. В нашем видеоролике вы увидите наших подопечных - детей, которые, к сожалению, не знали своих прадедушек и прабабушек, воевавших на фронте.
Но память о них жива! В глазах наших детей - трогательная связь поколений, благодарность за мирную жизнь и безграничная гордость за подвиг своих героев.
Присоединяйтесь к нам!
• Разместите это видео у себя на странице.
• В комментариях к э
9 Мая - священный день для каждого из нас. День, когда мы чтим подвиг наших дедов и прадедов, отдавших жизни за мирное небо над головой.
Фонд "Провидение" от всей души поздравляет всех с этим великим праздником!
В этом году мы решили почтить память героев особенным образом. В нашем видеоролике вы увидите наших подопечных - детей, которые, к сожалению, не знали своих прадедушек и прабабушек, воевавших на фронте.
Но память о них жива! В глазах наших детей - трогательная связь поколений, благодарность за мирную жизнь и безграничная гордость за подвиг своих героев.
Присоединяйтесь к нам!
• Разместите это видео у себя на странице.
• В комментариях к э
00:42
Элида снова нуждается в нашей помощи!
Элида, маленькая девочка, родившаяся на 13 недель раньше срока, уже шесть лет борется за свое зрение.
Почти три месяца после рождения она провела в больнице. Уже дома, в 4 месяца, родители заметили, что Элида не следит за игрушкой и не отворачивается от яркого света. К сожалению, их опасения подтвердились - у девочки диагностировали ретинопатию недоношенных. Из-за несвоевременной диагностики у Элиды произошла отслойка сетчатки.
Помочь Элиде смогли только в Санкт-Петербурге. С тех пор она уже прошла несколько операций, которые принесли долгожданный результат - у девочки появилось светоощущение!
Мы с вами уже помогали Элиде ранее, когда в результате од
Элида, маленькая девочка, родившаяся на 13 недель раньше срока, уже шесть лет борется за свое зрение.
Почти три месяца после рождения она провела в больнице. Уже дома, в 4 месяца, родители заметили, что Элида не следит за игрушкой и не отворачивается от яркого света. К сожалению, их опасения подтвердились - у девочки диагностировали ретинопатию недоношенных. Из-за несвоевременной диагностики у Элиды произошла отслойка сетчатки.
Помочь Элиде смогли только в Санкт-Петербурге. С тех пор она уже прошла несколько операций, которые принесли долгожданный результат - у девочки появилось светоощущение!
Мы с вами уже помогали Элиде ранее, когда в результате од
Бесплатный мастер-класс: рисуем летние цветы сухой пастелью!
18 мая в 16:30 приглашаем всех желающих на бесплатный мастер-класс по рисованию, где мы вместе с художницей Евгенией погрузимся в мир красок и создадим свой летний шедевр!
На мастер-классе вы:
• Познакомитесь с новой техникой рисования - сухая пастель.
• Узнаете, как быстро и легко смешивать цвета.
• Нарисуете красивый букет летних цветов.
• Получите заряд вдохновения и позитива!
Мастер-класс пройдет по адресу:
м. Академическая, 7 выход, ул Винокурова, д.2
Для записи на мастер-класс:
• Оставьте заявку в комментариях под этим постом;
• Напишите нам в сообщения группы.
Количество мест ограничено!
Не упустите возможность раскрыт
18 мая в 16:30 приглашаем всех желающих на бесплатный мастер-класс по рисованию, где мы вместе с художницей Евгенией погрузимся в мир красок и создадим свой летний шедевр!
На мастер-классе вы:
• Познакомитесь с новой техникой рисования - сухая пастель.
• Узнаете, как быстро и легко смешивать цвета.
• Нарисуете красивый букет летних цветов.
• Получите заряд вдохновения и позитива!
Мастер-класс пройдет по адресу:
м. Академическая, 7 выход, ул Винокурова, д.2
Для записи на мастер-класс:
• Оставьте заявку в комментариях под этим постом;
• Напишите нам в сообщения группы.
Количество мест ограничено!
Не упустите возможность раскрыт
Спасибо за веру в чудо!
Друзья, сегодня мы с огромной радостью хотим поделиться с вами прекрасной новостью!
Благодаря вашей щедрой помощи и поддержке слушателей радио Вера Лев Попов уже прошёл первый этап операции по исправлению косоглазия!
Это первый, но очень важный шаг на пути к тому, чтобы Лев смог видеть мир своими глазами.
Мы от всей души благодарим каждого из вас за участие, за вашу доброту и неравнодушие!
Благодаря вам чудо стало возможным!
Особую благодарность мы хотели бы выразить всем слушателям Радио Вера. Ваша вера, ваши молитвы и ваша поддержка – это огромная сила, которая помогает нам творить добро.
Сегодня, 7 мая, в День Радио, нам особенно приятно выразить слова благод
Друзья, сегодня мы с огромной радостью хотим поделиться с вами прекрасной новостью!
Благодаря вашей щедрой помощи и поддержке слушателей радио Вера Лев Попов уже прошёл первый этап операции по исправлению косоглазия!
Это первый, но очень важный шаг на пути к тому, чтобы Лев смог видеть мир своими глазами.
Мы от всей души благодарим каждого из вас за участие, за вашу доброту и неравнодушие!
Благодаря вам чудо стало возможным!
Особую благодарность мы хотели бы выразить всем слушателям Радио Вера. Ваша вера, ваши молитвы и ваша поддержка – это огромная сила, которая помогает нам творить добро.
Сегодня, 7 мая, в День Радио, нам особенно приятно выразить слова благод
00:27
Ира - старшая из близняшек - родилась раньше срока. Несмотря на трудности, с которыми она столкнулась с первых дней жизни, Ира - настоящий боец!
У недоношенной Иры врачи выявили множественные пороки развития, среди которых косоглазие и частичная атрофия зрительного нерва. За пять лет своей жизни девочка прошла большой путь: лечений и реабилитаций. Она уже многого добилась, но для того, чтобы обрести полноценное зрение, ей нужна ваша помощь!
Ира очень сильный ребёнок, не каждый взрослый сможет пройти такой путь и остаться при этом улыбчивым и целеустремленным, как она. Сейчас Ира и ее сестра Дарина ходят в один детский сад и уже мечтают о школе. Но сначала Ире нужно исправить косоглазие.
К
У недоношенной Иры врачи выявили множественные пороки развития, среди которых косоглазие и частичная атрофия зрительного нерва. За пять лет своей жизни девочка прошла большой путь: лечений и реабилитаций. Она уже многого добилась, но для того, чтобы обрести полноценное зрение, ей нужна ваша помощь!
Ира очень сильный ребёнок, не каждый взрослый сможет пройти такой путь и остаться при этом улыбчивым и целеустремленным, как она. Сейчас Ира и ее сестра Дарина ходят в один детский сад и уже мечтают о школе. Но сначала Ире нужно исправить косоглазие.
К
Сегодня, 5 мая, мы отмечаем Международный день борьбы за права людей с инвалидностью.
Это день, когда мы говорим о важности равных прав и возможностей для всех людей, независимо от их здоровья.
Это день, когда мы говорим, что люди с инвалидностью – это такие же члены общества, как и все остальные.
Это день, когда мы объединяемся, чтобы сделать мир более доступным и инклюзивным.
Среди нас много людей с инвалидностью, которые несмотря на трудности добились значительных успехов в самых разных сферах.
Эти люди – пример того, что нет ничего невозможного, если есть желание и целеустремленность.
В карточках вы найдете невероятно сильных людей, которые столкнувшись с трудностями, не сломал
Это день, когда мы говорим о важности равных прав и возможностей для всех людей, независимо от их здоровья.
Это день, когда мы говорим, что люди с инвалидностью – это такие же члены общества, как и все остальные.
Это день, когда мы объединяемся, чтобы сделать мир более доступным и инклюзивным.
Среди нас много людей с инвалидностью, которые несмотря на трудности добились значительных успехов в самых разных сферах.
Эти люди – пример того, что нет ничего невозможного, если есть желание и целеустремленность.
В карточках вы найдете невероятно сильных людей, которые столкнувшись с трудностями, не сломал
5 мая - Международный день защиты прав людей с инвалидностью - день, который напоминает нам о том, что люди с ограниченными возможностями здоровья - такие же члены общества, как и все мы.
В преддверии этого дня мы хотим предложить вам подборку фильмов, которые помогут вам лучше понять мир людей с инвалидностью, их трудности, победы и безграничную силу духа.
Эти фильмы не только заставят вас задуматься, но и подарят заряд вдохновения и веры в себя.
1. "Неприкасаемые/1+1" (Франция, 2011): трогательная и глубокая комедийная драма, основанная на реальных событиях, история о дружбе между богатым парализованным мужчиной и его чернокожим помощником из неблагополучного района. Фильм показывает, к
В преддверии этого дня мы хотим предложить вам подборку фильмов, которые помогут вам лучше понять мир людей с инвалидностью, их трудности, победы и безграничную силу духа.
Эти фильмы не только заставят вас задуматься, но и подарят заряд вдохновения и веры в себя.
1. "Неприкасаемые/1+1" (Франция, 2011): трогательная и глубокая комедийная драма, основанная на реальных событиях, история о дружбе между богатым парализованным мужчиной и его чернокожим помощником из неблагополучного района. Фильм показывает, к
загрузка
Показать ещёЛевая колонка
О группе
Фонд создан в 2018 году родителями недоношенного ребенка и стал первым среди фондов оперативно и комплексно помогать при угрозе отслойки сетчатки глаз от ретинопатии недоношенных, спасая детей от скоротечной слепоты.
Сегодня Фонд помогает всем детям с нарушениями зрения независимо от места рождения и поддерживает семьи, где растут дети, рожденные раньше срока. За 5 лет уже 800 подопечных из самых разных городов России и стран СНГ смогли попасть на срочные операции и сохранить зрение, пройти обследования и курсы лечения при тугоухости, дцп и эпилепсии и других сопутствующих диагнозах у недоношенных детей, получить технические средства реабилитации, трости и очки.
Скрыть информацию
- +7 (985)431-56-76
Фото из альбомов