САЛАНГИН МАТВЕЙ!!! НУЖНА ПОМОЩЬ!!!

МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ ЖМИТЕ "МНЕ НРАВИТСЯ" И "РАССКАЗАТЬ ДРУЗЬЯМ" Салангин Матвей, 16.02.2012 г.р., г.Соликамск, Россия. Диагноз: Редкое генетическое заболевание - классическая фенилкетонурия (диагноз поставлен поздно, только в 4 года). Задержка психоречевого развития. Резидуально - органическое поражение ЦНС. Алалия. РАС. Нуждается в регулярной реабилитации. Постоянно нуждается в специализированном безбелковом питании. Матвей родился с редким генетическим заболеванием. С рождения наблюдался у генетика. По рекомендации врача - генетика мы каждую неделю мониторили анализы на фенилаланин (ФА). Раз в 6 месяцев ездили на прием к врачу в другой город. В 1,5 года вра

Дорогие друзья и наши волшебники От всей души поздравляем с Вербным воскресением! Пускай Господь дарит благодать, здоровье и силы. Пусть жизнь будет успешной, красочной, веселой и наполненной. Благополучия, тепла, весеннего настроения, пусть рядом всегда будут близкие и родные!

Что бы мы сегодня не хотели... И куда бы реки ни текли... Главное, чтоб дети не болели! Чтобы быть здоровыми могли! Ничего, что далеко до цели... Что подорожала жизнь в сто раз... Главное, чтоб дети не болели: ни вчера, ни завтра, ни сейчас! Салангин Матвей, г. Соликамск, Россия. Диагнозы: Классическая фенилкетонурия - редкое генетическое заболевание (диагноз поставлен поздно, только в 4 года) Задержка психоречевого развития. Резидуально- органическое поражение ЦНС. РАС. Алалия. Нуждается в регулярной реабилитации. ПОМОЧЬ МАТВЕЮ ПРОСТО: Лайк или комментарий Упоминание в сторис или репост Перевод любой суммы на наши реквизиты:

Особенные дети - особенная жизнь И только повторяешь: “Держись, прошу, держись...” Сценарий уж написан, назад не повернешь, Никто тебе не скажет: “Потом переживешь” Ты любишь и страдаешь и так по кругу вновь... И преодолеваешь все в жизни день за днем... Любовь все пересилит и ты несёшь свой крест Порою непосильный, не сдвинешься и с мест... И снова всем рискуя, летишь с обрыва вниз... Но Кто-то словно сверху: “Держись, прошу, держись!” Встряхнувшись поднимаюсь и вновь иду на свет, Я все преодолею, другого пути нет! Особенные дети - особенная жизнь... И только повторяешь: “Держись, прошу, держись...” Салангин Матвей, г. Соликамск, Россия. Диагнозы: Классическая фенилкетонурия - р

Мой ребёнок сейчас мог быть совершенно другим...ЗДОРОВЫМ!!! Почему? Ну почему, у нас такое халатное отношение врачей к жизни, к здоровью совсем невинных детей, ведь дети ни в чём не виноваты. Сколько жизней загублено, а ведь всего лишь нужно было присмотреться к ребёнку повнимательнее, прислушаться к жалобам мамы, провести обследование, и не для галочки, как у нас это обычно происходит, а именно вникнуть в проблему, найти причину. Вот уже несколько лет я живу с мыслью, что имей я те знания, что есть у меня сейчас... тогда, когда Матвейка родился, многое сложилось бы по - другому. То, через что ему пришлось пройти, ни один взрослый человек не выдержит. Каждый раз, когда мы приезжаем к сп

Хвостики для Матюши Дорогие наши друзья Мы запускаем акцию "Хвостики" для Матвея ЧТО ТАКОЕ ХВОСТИКИ? На счетах карт всегда остаются неровные суммы. Например, на карте 21 758,64 рублей, где хвостик может быть: 1 758,64 рублей 758,64 рублей 58,64 рублей 8,64 рублей. Вы можете поделиться ими с МатюшейОн очень их ждёт Друзья, мы знаем, как тяжело даются деньги и как они всем нужны, особенно в наше непростое время! Но только вы можете помочь Матвею преодолеть его болезни Салангин Матвей, г. Соликамск, Россия. Диагнозы: Классическая фенилкетонурия - редкое генетическое заболевание (диагноз поставлен поздно, только в 4 года) Задержка психоречевого разви

Всё, что мы отдаём, возвращается вновь – возвращается вера, надежда, любовь, возвращается помощь, поддержка, участие, возвращается радостью, мудростью, счастьем... Мы просим Вас о помощи в прохождении курса реабилитации Салангин Матвей, г. Соликамск, Россия. Диагнозы: Классическая фенилкетонурия - редкое генетическое заболевание (диагноз поставлен поздно, только в 4 года) Задержка психоречевого развития. Резидуально- органическое поражение ЦНС. РАС. Алалия. Нуждается в регулярной реабилитации. Постоянно нуждается в специализированных безбелковых продуктах питания. ПОМОЧЬ МАТВЕЮ ПРОСТО: Лайк или комментарий Перевод любой суммы

Самое страшное в человеке - это равнодушие!!! Когда черствеет душа и чужие беды перестают волновать - вот с этого момента и начинается душевная смерть! Когда люди здоровы, полны сил и энергии когда дела их идут в гору, они наивно полагают, что чужая беда - это лишь чужая беда и это их не касается, забывая о том, что никто из нас НЕ ЗНАЕТ завтрашнего дня... А ведь, возможно, уже именно завтра кому- то из вас понадобиться помощь... Поэтому и вы сейчас не отворачивайтесь от чужой боли, не проходите мимо, каждый может помочь. Салангин Матвей, г. Соликамск, Россия. Диагнозы: Классическая фенилкетонурия - редкое генетическое заболевание (диагноз поставлен поздно, только в 4 года) Задер

Многие из нас являются владельцами карты Сбербанка. И у большинства из нас подключена такая услуга, как "Мобильный банк". Давайте прямо сейчас переведем 200 - 300 рублей Матвею Это будет неоценимая помощь! Творите добро! Сумма может быть любая - главное от сердца ! РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ: Сбербанк: 4276490024708473 СБП: 89223821036 Получатель: Оксана Вячеславовна С. - мама Матвея

ДЕНЬ ЗА ДНЁМ... ️День за днём мы ведём сбор для Матвея. Чтобы Матвей смог жить полноценной жизнью, начал говорить, играть с детьми, быть самостоятельным и т. д. День за днём ведётся колоссальная работа по распространению информации и поиска добрых и отзывчивых людей, готовых прийти на помощь в такой сложный для нас период. День за днём нас поддерживает огромное количество неравнодушных людей. Что придаёт сил и веру, что вместе мы справимся! День за днём мы просим помощи у вас, дорогие наши друзья! Пожалуйста, помогите нам пройти этот путь до конца. Только вместе с вами мы сможем закрыть сбор и только вместе с вами мы справимся Фонды молчат Друзья только вы не