Очень часто бывает, что нужно оплатить больному не лечение, не реабилитацию, а дорогу к ним. Без билетов не получится попасть на лечение , между тем мало кто из фондов собирает на проезд и сопутствующие расходы. А малообеспеченным семьям проезд не по карману, и не всегда он полагается бесплатно. Собираем как раз на такой случай, пожалуйста, присоединитесь, и давайте вместе поможем мужественному ребенку, который уже намучился с кучей операций, и его семье!
Представьте себе, что вам нужно пройти обследование или срочно лечь в больницу. Вот только в Вашем регионе не делают профильного анализа или не могут сделать нужную операцию, а потому отправляют вас в один из центральных городов России. Пройдя все круги ада и получив нужную квоту на лечение, вы узнаете, что дорогу оплачиваете сами. Если болеет ребенок, вам нужно минимально 4 билета хотя бы в плацкарт. (ребенок+ мама, и дорога обратно). Вы даже заранее знаете даты.
Дорогие и прекрасные. Поздравляем вас с праздником. Берегите себя, уделяйте себе время, радуйтесь. У многих наших подопечных героические мамы и жены, которые ежедневно совершают подвиг. Спасибо вам. Мы очень надеемся, что можем вместе помочь вам в вашей ежедневной борьбе за здоровье. Любви, счастья, поддержки и радости.
15 февраля 2012 года на свет родился замечательный мальчик Алеша. Жизнь сразу же поставила перед ним барьер, который Алеша должен был преодолеть. Этим барьером стало генетическое заболевание синдром Крузона, которое передалось от папы. Синдром Крузона характеризуется деформациями лицевой и мозговой части черепа, раннее заращивание родничков привело к тому, что голова практически не растет. Операции сопровождают Алешу всю жизнь. Первая операция была проведена в три месяца. Далее были еще операции. В начале 2023 года у мальчика были судороги с остановкой дыхания. Для уточнения нового диагноза врач назначил несколько обследований. Семья живет в Чувашии, а обследования надо проходить в Москве.
«Я пытаюсь своего сына держать на плаву», -написала нам Ирина – мама Александра. Александру 25 лет, и это не опечатка. Он болен редким генетическим заболеванием — болезнью Галлервордена-Шпатца. Если открыть Википедию, то ничего хорошего мы там не прочитаем. Лекарства пока нет. Человек медленно теряет способность ходить, садится в коляску. Возможны негативные изменения в мозговой деятельности. Но сердце матери – не страницы в Википедии. Ежедневные занятия, возможность получить образование (Александр стал страховым агентом), забота и любовь помогают мужчине выжить. Вот только из дома он выйти не может. Руки и спина слабые, инвалидную коляску тяжело крутить зимой, поэтому Александру очень нужна
Дорогие друзья. Наш Дед Мороз, наконец-то раздал всем подарки и вернулся к нам назад. Радостные дети прислали фото. Кто-то получил боксерскую грушу, другие — умные игрушки, муравьиную ферму, яндекс-станцию, мольберт, камеру для съемок под водой, и все дети и родители получили заряд счастья, добра и любви. Спасибо вам огромное. Мы благодарим вас за вашу помощь Деду Морозу.
Фонд поздравил с Новым годом наших подопечных — пожилых и инвалидов. Мы рады, что подарили такие нужные вещи, как тонометр, постельное белье, дорогие витамины, кухонные принадлежности. Радость и счастье праздника нужны не только детям, но и взрослым. Спасибо, что вы помогли Деду Морозу поздравить и взрослых.