Маленькая страна. АНО "Помоги Жить"

Руслану 16 лет - его вес 15 кг. Тяжелое генетическое заболевание не давало шансов на нормальную жизнь - спинальная мышечная амиотрофия - диагноз неизлечим. Но мальчик не сдался - он закончил 9 классов, сейчас хочет продолжить учебу. Тело ему неподвластно - совсем нет сил, но Руслан - очень добрый, открытый и веселый парень, он много общается в интернете. Он хочет жить, хочет смотреть, как растет младший братик. Руслан дышит через аппарат - он уже привык, а вот к зонду, через который он ест, привыкнуть невозможно - он очень мешает. Чтобы ему установили гастростому (через нее он будет питаться) нужно набрать вес, а для этого необходимо специальное дорогостоящее питание - 800 р. плюс капельница

Сегодня нам написала Мама чудесной девочки Милы (Людмила Уханова). Доброе письмо Благодарности. Мы Благодарим Людмилу в ответ, за то, что она Герой, настоящая Мама, которая бьется за своего ребенка несмотря ни на что! "Здравствуйте друзья. Сегодня хочу написать свою благодарность нашим отзывчивым врачам паллиативной службы АНО «Помоги жить». Уже не первый год они оказывают помощь нашей дочери. В любой день будничный или выходной они откликаются на наши призывы о помощи. Только за последний месяц мы трижды обращались и при чем это не просто насморк у Милы – это критические ситуации, которые подчас решаться должны только в стационаре или в реанимации: кровотечение , смена трахеостомической т

На неделе нам привезли, наконец-то, спецпитание! Рады радешеньки:) 190 литров, высокоэнергетические Нутридринки, с разными вкусами. Это очень важное питание, в том числе и для деток, которые не могут кушать сами, а питаются через гастростомы. СПАСИБО всем, кто помогал разгружать и носить:) !! Благодарим!

Друзья! Радостная радость :) Леве Печинкину установили гастростому! Сейчас ребенок кормится в стому, уменьшилась частота срыгиваний, он стал лучше спать, псевдобульбарный синдром также меньше проявляется! Мы реально улучшили его качество жизни, и это очень очень важно. Спасибо всем за пожертвования. СПАСИБО!

Все случилось после прививки. До двух лет Сёма был абсолютно здоров. Теперь у него страшные диагнозы: синдром опсоклонус миоклонус, энцефалопатия Кинсбурна, подкорково мозжечковый синдром. За мальчиком ухаживает бабушка и просит о помощи. Чтобы Сёма мог бывать на улице и ездить в больницу ему необходим портативный аспиратор для санации. Аппарат стоит 66 тысяч 500 рублей. Давайте поможем малышу. Карта Сбербанк: 4276 6702 8574 1160 Карта привязана тел.: 8-950-494-95-19 В назначении платежа укажите : благотворительное пожертвование. #времяпомогать #точнее #мыделаемтелевидение #тюменскоевремя #страшныйдиагноз #помогиребенку #ребеноквбеде #нашидети #благотворительность #людипомогите #сос #доброе