Предыдущая публикация
Максиму 11 лет, и уже 4 года своего детства он потратил на больницы. У ребенка обнаружили рак крови.В декабре 2019 года состояние здоровья Максима стало стремительно ухудшаться: пропал аппетит, стали болеть ноги, постоянно поднималась температура. Мальчика буквально покидали жизненные силы. На ногах ребенка стали появляться синяки, а со временем он перестал передвигаться самостоятельно.
Ребенка экстренно доставили в Детскую областную больницу города Калуги, так как с каждым днем ситуация становилась хуже. Сначала мальчику поставили диагноз «артрит», но лечение не приносило результата. В январе 2020 года после проведения пункции у Максима обнаружили рак крови.
«От диагноза у меня как у
В декабре 2023 года с просьбой о помощи к нам обратилась мама семилетней Таи Основиной. У ребенка врожденный порок развития левого предплечья — культя.Тая знает, что при знакомстве многие люди обращают внимание на ее руку, которая с рождения развита только до локтя. В таких случаях девочка обычно закрывается, прячет руку и старается не привлекать к себе внимания.
В медико-техническом заключении врач рекомендовал Таисии установить протез плеча, потому что локтевой сустав не сохранен. Протез поможет распределить нагрузку на обе руки, что предотвратит развитие сколиоза.
В местном протезном предприятии девочке предложили получить косметический протез, который напугал ребенка своим внешним
Вернуться домой в свою любимую квартиру в Краснодарском крае мечтает 3-летняя Мирослава.Последние четыре месяца они с мамой почти не выходят из больницы, поскольку это слишком опасно из-за ослабленного иммунитета. Длительная терапия дала результат, и лейкоз отступил, но чтобы болезнь не вернулась, нужен дорогостоящий препарат.
Прямо сейчас сделайте пожертвование онлайн на сайте фонда 
Поставьте лайк, сделайте репост
Важна любая помощь! ВМЕСТЕ МЫ СПРАВИМСЯ!#WorldVita #РЕНТВ #Мирослава_Шерстобитова
04:05
Сбор на лечение Руслана Гасантаева, Насти Павленко и Кирилла Волкова закрыт! 
Благодаря каждому из вас Руслан продолжит процедуру фотофереза с введением препарата «Метоксален». Это дает очень хороший результат в борьбе с РТПХ кожи. Стоимость лекарства — почти 1,5 миллиона рублей.
Вы помогли Насте продолжить поддерживающую терапию препаратом «Спектрила», от которого зависит жизнь ребенка, стоил он непосильные для ее семьи почти три миллиона рублей.
С вашей помощью Кирилл сможет пройти поддерживающую терапию, которая требуется, чтобы не было осложнений после трансплантации, снизив риск инфекционных иммунных осложнений. Поддерживающая терапия стоила очень больших денег — больше Кириллу Волкову совсем недавно провели очень тяжелую операцию! У ребенка миелодиспластический синдром. Это заболевание, которое поражает костный мозг и влияет на кроветворение. Сейчас Кирилл очень слаб, но вместе с папой говорит вам спасибо!Благодаря вам мы собрали больше 7 миллионов рублей на множество препаратов сопроводительной терапии для Кирилла. Только объединившись, мы смогли ему помочь, ведь счастливое детство должно быть у каждого ребенка.
Все новости и история тут 
Смотрите видеоблагодарность и пишите слова поддержки для ребенка в комментариях.Вместе мы справимся!
#Сбор_закрыт #Кирилл_Волков
00:23
У 13-летнего Тимура Козицына смертельный диагноз — острый миелобластный лейкоз.Позади — курс химиотерапии. Но спасти Тимура может только экстренная трансплантация костного мозга. Чтобы операция прошла успешно, необходимы редкие препараты стоимостью почти 4 миллиона рублей. У семьи таких денег нет.
Чтобы помочь:Прямо сейчас сделайте пожертвование онлайн на сайте фонда Поставьте лайк, сделайте репост Важна любая помощь! ВМЕСТЕ МЫ СПРАВИМСЯ!#WorldVita #ТВЦ #Тимур_Козицын
05:02
Новости от родителей Ромы Бабурина«Здравствуйте, дорогие благотворители!
12 марта мы Ромой вернулись из Израиля в Санкт-Петербург. Чуть больше года мы не были дома и лежали в больницах.
Сейчас Рома чувствует себя хорошо! Мы проходим период реабилитации после трансплантации костного мозга, так как произошел откат в физическом развитии.
На данный момент Роме 1 год и 5 месяцев, он пока не умеет ни ползать, ни ходить. Занимаемся со специалистами и сами ежедневно делаем малышу массажи. В планах посещать детский бассейн.
Огромное спасибо всем за помощь и участие в Роминой судьбе! Наш сын жив благодаря всем Вам! Мы будем помнить об этом всегда!
С уважением, семья Бабуриных»
12 марта мы Ромой вернулись из Израиля в Санкт-Петербург. Чуть больше года мы не были дома и лежали в больницах.
Сейчас Рома чувствует себя хорошо! Мы проходим период реабилитации после трансплантации костного мозга, так как произошел откат в физическом развитии.
На данный момент Роме 1 год и 5 месяцев, он пока не умеет ни ползать, ни ходить. Занимаемся со специалистами и сами ежедневно делаем малышу массажи. В планах посещать детский бассейн.
Огромное спасибо всем за помощь и участие в Роминой судьбе! Наш сын жив благодаря всем Вам! Мы будем помнить об этом всегда!
С уважением, семья Бабуриных»
С Днём Рождения, наши дорогие подопечные!На этой неделе:
Никите Абукову исполнилось 5 лет! Никита чувствует себя хорошо. Ребенок закончил основное лечение и перешел на поддерживающую терапию, которая будет длиться еще 1,5 года. Арсению Шангареву — 6 лет! Мальчику провели пункцию. Врачи сказали, что если результаты будут плохими, то Арсения ждет пересадка. К счастью, пришли результаты, и ребенок в полной ремиссии! Алене Шестопаловой — 6 лет! У Аленушки на протяжении последних месяцев рецидивы. В Швейцарию приходится летать каждые две недели… Последний рецидив был обнаружен возле зрительного нерва. Никите Швыдкову — 8 лет! Никитка подрос, чувствует себя хорошо. Голос у нег Вова уже привык жить с синдромом Дауна и сахарным диабетом, но теперь ему нужно справиться с новым испытанием и победить острый лимфобластный лейкоз. Рак атакует ребенка уже в третий раз.Беременность мамы Вовы проходила спокойно, поэтому первый диагноз для всех оказался сюрпризом.
В 3 месяца у малыша диагностировали липому на позвоночнике, а в 7 месяцев ее удалили в Санкт-Петербурге, в клинике им. Алмазова. Операция сказалась на ногах Вовы, началось искривление стоп и парапарез нижних конечностей. Сейчас мальчик не может ходить самостоятельно.
«В 11 месяцев еще одна болезнь — сахарный диабет I типа. Вова уже привык к ежедневным уколам, проколам, вечной диете, режиму. И вот в 3 года 8
Новости от родителей Лёни Буренко«Здравствуйте, дорогие благотворители!
Не перестаем благодарить Бога и каждого из Вас за то, что мы смогли получить лекарство, необходимое Лёне, и с января он его регулярно принимает!
Последняя КТ легких (середина марта 2024) в Санкт-Петербурге показала, что, хоть и минимальная, но динамика есть! Справились с инфекцией — ушли «очаги» после перенесенной пневмонии.
Из-за возраста пока невозможно сделать контроль функции дыхания, но мы видим разницу в его состоянии и уверены, что с каждым днем Лёня выздоравливает, и для нас это самая главная радость! Он окреп физически, начал говорить, активно развивается, догоняя сверстников!
Сейчас мы уже вернулись домо
Не перестаем благодарить Бога и каждого из Вас за то, что мы смогли получить лекарство, необходимое Лёне, и с января он его регулярно принимает!
Последняя КТ легких (середина марта 2024) в Санкт-Петербурге показала, что, хоть и минимальная, но динамика есть! Справились с инфекцией — ушли «очаги» после перенесенной пневмонии.
Из-за возраста пока невозможно сделать контроль функции дыхания, но мы видим разницу в его состоянии и уверены, что с каждым днем Лёня выздоравливает, и для нас это самая главная радость! Он окреп физически, начал говорить, активно развивается, догоняя сверстников!
Сейчас мы уже вернулись домо
загрузка
Показать ещёЛевая колонка
О группе
Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita | ВМЕСТЕ МЫ СПРАВИМСЯ!
Миссия Фонда - обеспечение детей с редкими, тяжелыми и трудноизлечимыми заболеваниями возможностью проходить лечение в лучших российских и иностранных клиниках с наиболее высокими показателями выздоровления детей.
Скрыть информацию
- 8-800-301-02-04
- Невский проспект, 104, Санкт-Петербург
Фото из альбомов