Александру 25 лет, и это не опечатка. Он болен редким генетическим заболеванием — болезнью Галлервордена-Шпатца. Если открыть Википедию, то ничего хорошего мы там не прочитаем. Лекарства пока нет. Человек медленно теряет способность ходить, садится в коляску. Возможны негативные изменения в мозговой деятельности.
Но сердце матери – не страницы в Википедии. Ежедневные занятия, возможность получить образование (Александр стал страховым агентом), забота и любовь помогают мужчине выжить.
Вот только из дома он выйти не может. Руки и спина слабые, инвалидную коляску тяжело крутить зимой, поэтому Александру очень нужна электроприставка для инвалидной коляски. Тогда Александр снова сможет почувствовать глоток свежего воздуха и посмотреть открытыми глазами на мир, А Ирина хоть немного отдохнуть от ежедневной борьбы за жизнь сына.
Кстати, сейчас проходят клинические испытания первого препарата от болезни Александра, так что чем лучше он будет себя чувствовать, тем больше шансов лечить и саму болезнь.
Пожалуйста, перейдите по ссылке и помогите Александру. https://admil.ru/campaign/aleksandru-skripelovu-nuzhen-elektromotor-dlya-kolyaski/ А, если у вас прямо сейчас в руках телефон, отправьте СМС на номер 7715 со словом акция и суммой пожертвования (например, акция 100). Дождитесь ответной смски и подтвердите платеж.
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев