Друзья, мы начинаем Марафон в поддержку Дани! Мы бежим навстречу Даниной мечте - чтобы наш чемпион мог ХОДИТЬ НА СВОИХ НОГАХ! И у нас есть 10 дней, чтобы успеть. 30 мая на счету клиники должно быть 60 000 евро, чтобы Данька смог продолжить лечение. Пока мы собрали только 24 тысячи...
"Бежать" вместе с нами могут ВСЕ, кому небезразлична судьба Дани. ЛЮБАЯ ваша помощь сейчас - это еще одна капля в океане. Как бы эта капля не была мала, но без нее Данин Океан Надежды не будет полным.
Спасибо всем, кто уже присоединился к нашему Марафону! Зовите друзей - только вместе мы можем успеть!
Реквизиты для помощи:
Приватбанк: 5168 7422 0467 8910 - Сирота Оксана (мама)
Сбербанк: 4276 5207 9365 3094
ЭСТАФЕТА ДОБРА ДЛЯ ДАНИ И МИРОЧКИ!
Приглашаем добрые сердца для участия!
Начало: 26.06.2018 в 14:00
Окончание: 27.06.2018 в 23:59
До отъезда Дани в Мюнхен остается совсем мало времени. Сегодня вторник, а в четверг Украина празднует День Конституции и отдыхает до понедельника. Это значит, что уже завтра начнется подготовка к празднику - сборы на шашлыки, походы в супермаркет, подготовка к поездке за город... Приятные хлопоты, которые отодвинут на второй план парня со сломанным протезом и его маленькую сестричку с одной почкой...
А в понедельник Даня уже должен быть на консультации в Центре коррективной и восстановительной хирургии конечностей Мюнхена. Мирочка остается дома, ждать его возвра
Посмотрите, пожалуйста, на этих детей. На первый взгляд - самые обычные дети. Веселятся, отдыхают на природе. Смущает только, что парень, который пускает мыльные пузыри, стоит с костылями... Это Даня, и он ходит с ними уже второй год. У Дани в ноге стоит эндопротез, который ему установили после удаления раковой опухоли. Протез долгое время не приживался, а месяц назад в нем сломался "растущий" модуль.
А счастливая улыбчивая девочка в платье с поняшками - это Данина родная сестра, Мира. И она тоже серьезно больна. У Миры врожденная патология мочевой системы, искусственный мочевой пузырь, одна почка и вторая степень хронической почечной недостаточности. Мира не может писять самостоятельно, то
Мирочке с Данькой снова нужна помощь, друзья. Я очень прошу вас помочь этим замечательным детям! Мире недавно удалили почку, у Дани сломался протез, и ему грозит ампутация ноги... В группе открыт срочный сбор на обследование и лечение.
ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!
Владислав Цыганов. 22 года. Кемеровская область. Киселевск
Диагноз: Лейкоэнцефалопатия (?) с атаксией, тремором, парезом вертикального сопряженного взгляда. Пигментный ретинит. Внешняя офтальмоплегия. Блокировка атриовентрикулярной проводимости серьезного уровня. Установлен кардиостимулятор. Клинический синдром Кернс-Сейр.
Влад мечтал совсем о другой жизни... Но судьба внесла свои коррективы. Он - редкий случай в медицине... Вернее - единственный.
Вот что говорит о Владиславе глава Genotek Валерий Ильинский. - "Возможно, мы обнаружили новый механизм возникновения синдрома Кернса-Сейра. Мутации в гене DNM1L очень редки и возникают случайно, по ош
Срочно!!!!
Маленькому земляку, Васянкину Илье, нужна наша помощь.
Можно долго рассказывать об этом
удивительном мальчике, ежедневно
преодолевающем трудности, сопряженные с его болезнью (наследственная
моторно – сенсорная нейропатия).
Замечательный
сын, отличный друг, один из лучших учеников в своем классе и просто маленький
мальчик с огромным человеческим сердцем!!! У него лицо, как лучик солнца, а
смех, как звук золотого колокольчика. Он готов прийти на помощь к своим
друзьям, в трудную минуту. Илья талантлив во всем: прекрасно рисует, читает
стихи, участвует практически во всех
районных мероприятиях. Быть активным в этой маленькой, но такой полноценной
жизни, ему помога
Сегодня 4 года, как нет с нами нашего Антоши, нашего маленького Сиропчика. Часто вспоминаю, как мы все, одной большой дружной семьёй боролись за его жизнь, верили в выздоровление... Но рак оказался сильнее и коварнее... Антоша и борьба за его жизнь объединила много людей из разных стран. Спасибо Вам всем за то, что продолжаете помнить нашего Малыша. Время идёт, а боль не угасает. Я знаю, что он там, на Небесах, с Господом, и ему там хорошо и не больно... Наш маленький Ангелочек, ты навсегда в наших сердцах...
Напишите, что Вы ищете, и мы постараемся это найти!
Левая колонка
О группе
Дорогие друзья, Наташа приняла решение сохранить группу для помощи деткам в память об Антоше. Спасибо огромное всем, кто остался группе, кто переживает и поддерживает семью Коробовых.
Мы очень надеемся, что вы поддержите желание близких сохранить живую, светлую память о малыше. Пусть добрый свет, что зажег в наших сердцах Антошенька, не погаснет никогда.