работа в Фролово

Нам очень нужна помощь неравнодушных людей! Мы обращаемся к администрации Вашего сообщества с просьбой в распространении информации о сборе. Вадим Сорокин, 3 года, г.Волжский. Сорокин Вадим.СМА 2

У ребёнка редкое генетическое заболевание - СМА 2 типа (спинальная мышечная атрофия). Без лечения такие дети редко доживают до 2х лет, но Вадим смог! Лечение от СМА есть - это всего один(!) укол препарата Zolgensma, но его стоимость более 170 млн рублей Сбор идет очень медленно…Поддержите нас, пожалуйста, в этом сложном и долгом пути Пожалуйста, расскажите в своем сообществе о Вадиме Вадима поддерживает фонд "Важные люди"-это гарантия того,что сбор реальный, ребёнок реальный и это не м