свет.дети

Месяц назад благотворители фонда «свет.дети» поддержали Олега и помогли оплатить для него активацию донора костного мозга. В конце марта врачи провели Олегу трансплантацию костного мозга. Сейчас ему вновь нужна ваша поддержка. Чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки, необходима терапия препаратом Оренсия. Стоимость лекарства — 263 967 рублей. Поддержите Олега в борьбе с болезнью по ссылке https://clck.ru/3AQjo9

Рисунок Севы, подопечного фонда «свет.дети», на флаконе PREDUBEZHDAI. Мужчина сидит на пирсе и смотрит на выныривающего вдали кита. Это напоминание о мечте, которая у каждого своя: о волнах в океане, о возвращении домой или о выздоровлении. Когда мы вместе, гораздо легче помочь ребёнку победить в непростой борьбе с болезнью. Иллюстрации подопечных фонда украсили флаконы лимитированной коллекции DETSTVO: мыла и крема для тела со сладко-пряным ароматом ванили и фруктов. Часть вырученных средств станет вашей помощью подопечным фонда «свет.дети» — детям с онкологическими заболеваниями.

Пять месяцев назад мы запустили проект «Быть услышанным» — он о психологической помощи тем, кто борется 150 консультаций провели онкопсихологи 50 подопечных получили помощь 15 групповых занятий с подростками организовали специалисты Врачи говорят, что для выздоровления нужны силы — и моральные, и физические. Сложно вылечить пациента, который сдался, или помочь ребёнку, чья мама не справляется эмоционально. Поддержите проект по ссылке https://clck.ru/3AJuY3

У Матвея есть огромный запас энергии на внушительный список дел: поиграть с сестрой, успеть на курсы по робототехнике, разобраться в тонкостях настройки стрима и помочь маме. О своей болезни он говорит так: «У меня постоянно воспаляются гланды, я каждый месяц болею ангиной. Это происходит из-за поломки гена». Случай Матвея — довольно сложный. Врачи длительное время пытались выяснить, в чём причина плохого самочувствия. В августе 2023 года ему назначили специальное исследование, которое помогли оплатить благотворители фонда «свет.дети». Так удалось выяснить, что заболевание Матвея относится к группе патологий, при которых происходит неконтролируемый рост кровяных клеток. Недавно на помощь

Вступить в регистр доноров костного может любой желающий в возрасте от 18 до 45 лет, с весом более 50 кг, не имеющий противопоказаний. Вся подробная информация находится на сайте црдкм.рф. Есть и другие способы дать возможность ребенку победить болезнь. Например, сделать пожертвование. Развитие донорства костного мозга — одна из программ фонда «свет.дети». Благотворители помогают оплачивать процедуры, связанные с поиском и «активацией донора». Их стоимость достигает несколько сотен тысяч рублей, а если поиск ведётся в международном регистре — несколько миллионов. Любое ваше пожертвование — шанс на победу. Помочь можно по ссылке https://clck.ru/3AFcNx

Трансплантация костного мозга — это чаще всего последняя надежда пациентов на выздоровление. Шансы найти подходящего донора на сегодня — 1:10 000. Для Егора таким «генетическим близнецом» оказалась Татьяна. Два года она ничего не знала о своём реципиенте, кроме того, что это ребёнок весом двенадцать с половиной килограммов. За несколько дней до пересадки она попросила передать ему серого плюшевого зайца — такая игрушка подошла бы и мальчику, и девочке. «Да какой я герой, Господи?» — говорит Татьяна. Все её мысли сводились к одной: «Лишь бы это помогло». Через два года — этот период считается оптимальным, чтобы понять, помогла ли трансплантация — Егор и Татьяна встретились. Оказалось, они н

История Салима и многих других детей рассказывает про то, как приходится бороться даже после наступления ремиссии. Непростое лечение часто оставляет следы в виде трудностей с координацией движений и социализацией. Детям нужна реабилитация. Такие центры есть в нашей стране, но большая их часть — негосударственные. У нас в фонде есть проект, поддерживая который, вы помогаете детям после лечения снова начать ходить и говорить, держать ложку, обнимать близких. А для этого нужна ежемесячная поддержка. Каждые 100 рублей имеют значение. Поддержите проект «Расправить крылья» по ссылке https://clck.ru/3A8sQH

История Артёма — точно клубок крепко сплетённых разноцветных нитей. Две страны, тысячи километров пути от родного Могилёва до Петербурга, четыре года лечения, три разных вида терапии и бескрайнее море поддержки. В 2020 году Артёма стала часто мучить головная боль. Чтобы узнать причину плохого самочувствия, они с мамой обратились к неврологу. МРТ показала опухоль. После операции по её удалению Артём курс за курсом проходил лучевую, таргетную и химиотерапию: обследование показало — всё хорошо, беспокоиться было не о чем. Однако, к сожалению, в 2023 году болезнь вернулась, а вместе с ней и непростое лечение. Врачи клиники им. Н. Н. Петрова в Санкт-Петербурге приняли решение провести экспе