В ОК обновились Увлечения! Смотрите публикации, задавайте вопросы, делитесь своими увлечениями в ОК
#mktrain_генетика Цель этого поста – чтобы вы своевременно обратили внимание на симптомы заболевания и знали, как правильно подтвердить или опровергнуть диагноз. Примерно каждый 3-й клиент в моей практике имеет данный синдром и не знал об этом. ⠀ 🧬 Синдром Жильбера – генетическое заболевание, в основе которого лежит дефект в гене UGT1A1, приводящий к снижению активности фермента печени уридин-дифосфат-глюкуронозилтрансферазы 1 (УДФ-ГТ1). Это важный фермент, способствующий превращению токсичного билирубина в нетоксичный продукт. По статистике патология встречается в среднем у 5% населения и передается по наследству. 👉🏻 В чем суть? Печень в среднем на 30%
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.