Предыдущая публикация
Здравствуйте!
Я волонтёр Вадима Сорокина и
хотелось бы познакомить вас с его историей.
Вадим Сорокин из города Волжский Волгоградской области, родился 5 декабря 2018 года, рос обычным ребёнком и даже начинал делать первые шаги, но редкое генетическое заболевание СМА медленно забирает у него все двигательные навыки. Малыш не понимает, что с ним происходит и очень хочет ходить.
Лечение этого заболевания есть, но стоит оно огромных денег, которых у обычной семьи нет.
Родители Вадима открыли сбор на препарат Золгенсма. Фонд "Круг добра" отказал Вадиму в постановке препарата за счёт государства ссылаясь на то, что он получает другой лечение. ( Спинраза - колется ребенку каждые 4 месяца в позвоночник пожизненно и стоит 1 ампула более 6 млн., Золгенсма вводится всего один раз и останавливает болезнь! )
Малыша поддерживают фонды: "Важные люди"и " Вернуть детство".
Документы, реквизиты для финансовой поддержки, а также другие способы помочь малышу можно посмотреть перейдя по ссылке https://ok.ru/group/59879174963402
Следующая публикация
Нет комментариев