Предыдущая публикация
Обращение Мамы ❤️
Меня зовут Светлана и я прошу вашей помощи. 20 декабря моей младшей дочке Рите поставили диагноз спинально-мышечная атрофия 2 типа. СМА. Ей всего 2 года. И она обречена, если мы не соберём сумму на лечение. 😥
6 мая 2020 года я родила здоровую и самую лучшую для меня девочку. ♥️
В 2.5 месяца ей поставили диагноз вывих левого тазобедренного сустава и ближайший год мы лечили нашу малышку. Не ставить, не водить, делать массаж... ‼️Мы выполняли все рекомендации врача.
В год Ритка уже ползала. Но на ноги так и не становилась. А в сентябре Рита перестала ползать и к октябрю стала перекатываться лёжа. Прием у врача невролога длился 5 минут и направление в РНПЦ Матери и дитя на руках.😟
20 декабря стало отправной точкой в жизнь, которую ни одна мать не пожелает своему ребёнку. ⛔️
Спинальная мышечная атрофия (СМА) — тяжелое редкое генетическое заболевание. При СМА наблюдается прогрессирующая мышечная слабость, ухудшение или постепенная потеря движений с постепенными нарушениями функции глотания и дыхания.
🚍 Сейчас Рита получает поддерживающую терапию в Польше. Так она сможет жить, но будет всю жизнь зависеть от препаратов. Нам очень нужна ваша помощь! Помогите нам собрать на препарат Золгенсма ‼️
00:16
00:14
00:17
00:32
00:47
00:15
загрузка
Показать ещё