Предыдущая публикация
НЕ ПРОШУ , А УМОЛЯЮ!
СМА- болезнь, которую называют одной из главной УБИЙЦЕЙ ДЕТЕЙ ДО ТРЕХ ЛЕТ…
К нам в дверь постучалась беда…
До нынешнего времени никто и не подозревал, что у МОЕЙ ВНУЧКИ Миланы, такое серьезное заболевание.
Приговор прозвучал, ребенку 1 год и 1 месяц. «СПИНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ 2 ТИПА».
Ребенок слабеет на руках у матери, своими силами ты не поможешь, страшнее ничего не придумаешь.
В мире создан препарат, способный остановить прогресс этой болезни. В США и Европе этим лечат. Стоимость данной процедуры 2.500.000$ (Не считая проживания).
И мы умоляем ВАС помочь. 50-200 тенге, 1 доллар, 1 евро. Нам важна каждая копейка.
Время идёт, мы будем бороться. Делать всё возможное.
СБО
Маленькой Милане нужна наша помощь!
Глядя на Милану, может показаться, что страшные последствия диагноза СМА ещё не коснулись её, малышка уверенно сидит, держит спинку и голову, ловко двигает ручками. Но, увы, это не так.
Малыш, который пришел в гости, её ровесник, мальчик стоит на ножках и готов бежать, он не понимает почему она не делает то же самое...
Милана не может встать на ножки, она даже не может ползти, хотя делала это ещё несколько месяцев назад, мышцы её ног полностью атрофированы.Коварность СМА в том, что как только болезнь начала проявляться, дальнейшее ее развитие идёт стремительно. Страшно произносить вслух, что произойдёт с телом через несколько лет, а может даже и ме
НЕ ПРОШУ , А УМОЛЯЮ!
Добавлено 2 фото в альбом
НЕ ПРОШУ , А УМОЛЯЮ!
Добавлено 2 фото в альбом
загрузка
Показать ещёЛевая колонка
О группе
ПРИВЕТСТВУЕМ ВСЕХ!
Нашей Милане 1.1 год.
Врачи вынесли приговор СМА...
"Спина́льная мы́шечная атрофи́я 2ого типа".
И теперь каждая минута на счету, мы ведем самую настоящею БОРЬБУ, за жизнь ни в чем не виновного маленького ребенка.
Умоляем не пройдите мимо, сделайте репост, для нас важна копейка!
Скрыть информацию
Фото из альбомов