#Надо быть просто рядом 🎈 Это так просто) также просто как любить, верить, мечтать и улыбаться ни смотря ни на что! Сегодня я хочу обратиться к родителям детей, которые столкнулись с редкими заболеваниями или никак не могут установить диагноз для подбора грамотной терапии! Самые лучшие мамы, папы, бабушки, дедушки, тети, дяди, братья и сестры...! Наш Фонд создан для того чтобы помочь вашим уникальным дочкам и сыночка справиться с трудностями, помочь принять сложившиеся обстоятельства, постараться решить возникшие проблемы с организацией лечения, приобретением препаратов, обеспечением медицинскими приборами , вместе с вами найти силы жить счастливо ) улыбаться) верить) Вы всегда можете :
#устрахаглазавелики 🎈Не бояйся, я с тобой!🎈 Редкие заболевания, орфанные заболевания (англ. rare disease, orphan disease) — заболевания, затрагивающие небольшую часть популяции. Для стимуляции их исследований и создания лекарств для них (Орфанные препараты) обычно требуется поддержка со стороны государства. Многие редкие заболевания являются генетическими, и, следовательно, сопровождают человека в течение всей жизни, даже если симптомы проявляются не сразу. Многие редкие болезни возникают в детстве, и около 30 % детей с редкими заболеваниями не доживают до 5 лет.. Так мне сообщил Google) странная машина, откуда ты можешь знать это, ты же никогда не видела таких и детей и их родителей! Поч
🎈Помогать Легко🎈 Давным давно я прочитала, что отчаяние - это страшный грех... Я признаюсь, за последние 3 года это чувство пыталось скрутить меня и замучить. И, наверное, сожрал бы меня этот грех и осталась бы только серая масса. Меня спасли вы) знакомые и незнакомые, близкие и далекие, веселые и грустные, разные, но все одинаково неравнодушные! Волшебство бесконечно) под Новый год, оно особенно остро и ярко! Сегодня я приглашаю присоединиться к нашему Благотворительному Фонду помощи детям с редкими заболеваниями и неуточненными диагнозами всех желающих помочь! Мы ищем фотографов, которые смогли бы сфотографировать наших подопечных деток-медведиков; помощников, которые смогли бы достави
Каждый ребенок имеет право на долгую интересную жизнь! Редкое заболевание или невозможность установить диагноз-не повод опускать руки. К нам обращаются любящие и заботливые родители уникальных детей, таких как девочка Стеша, благодаря которой и появился наш Фонд. Когда-то неравнодушные и отзывчивые люди помогли крошке в трудную минуту не отчаяться. Ведь иногда так важно быть просто рядом! С этим девизом я - Марина Булгакова - мама Стеши организовала Благотворительный Фонд, чтобы каждый ребенок с редким заболеванием или неуточненным диагнозом мог получить поддержку! Сегодня я обращаюсь с просьбой к вам не остаться равнодушной к судьбам наших подопечных, наших медведиков) очень скоро я начну
Показать ещё