А когда это касается детей, хочется кричать на весь мир, чтобы тебя услышали.
Приходится просить помощи, СТЫДНО, но это во благо своего единственного ребенка!
Я вычеркнула из жизни этот стыд, пришлось, Я КРИЧУ НА ВЕСЬ МИР, ПРОШУ О ПОМОЩИ ДЛЯ СВОЕГО СЫНА 🙏
Ведь если я сдамся, он не сможет жить полноценной жизнью, радоваться каждому дню.
Не сможет развиваться и приобретать новые знания, навыки.
Не сможет учиться, как все обычные дети и социализироваться в обществе.
Я вижу старания своего сына, слышу от врачей его перспективы, и ВНОВЬ И ВНОВЬ ОБРАЩАЮСЬ К ВАМ за поддержкой!
Посмотрите на этого чудесного мальчика Мотю, он заслуживает большего, он может добиться побед, но нужна большая сумма денег для реабилитации, к сожалению, это большая проблема для нас, как и многих других семей!
Пожалуйста, не проходите мимо!
100, 200, 500 рублей помогут скорее закрыть сбор.
Пока есть шанс, нужно бороться!
Ведь это жизнь ребёнка!
И если можно спасти, нужно сделать все возможное и невозможное!
✔️Салангин Матвей, г. Соликамск, Россия.
✔Диагнозы: Классическая фенилкетонурия - редкое генетическое заболевание (диагноз поставлен поздно, только в 4 года)
Задержка психоречевого развития. Резидуально- органическое поражение ЦНС. РАС. Алалия.
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
🆘Нуждается в регулярной реабилитации.
🆘Постоянно нуждается в специализированных безбелковых продуктах питания.
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
👉🏻ПОМОЧЬ МАТВЕЮ ПРОСТО:
➡ Лайк или комментарий
➡ Перевод любой суммы на наши реквизиты:
✅Сбербанк: 4276490024708473
✅СБП: 89223821036
Получатель: Оксана Вячеславовна С. - мама Матвея
НЕ ЗАБУДЬТЕ ПОСТАВИТЬ ❤ И РАССКАЗАТЬ ↪ ДРУЗЬЯМ‼ ЭТО ОГРОМНАЯ ПОМОЩЬ ДЛЯ НАС‼
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Комментарии 2