Предыдущая публикация
Вера в чудо 🙏
В мире, где каждый день происходит множество событий, есть истории, которые трогают до глубины души. Одна из них – история Русланы Никифоровой, которая столкнулась с серьёзными испытаниями. С рождения болезни преследуют её, но их можно победить.
Руслана родилась в 2006 году. Малышка появилась на свет с расщелиной нёба. Это был непростой период для родителей, ведь они столкнулись с необходимостью принятия сложного решения о лечении дочери. Маленькая Руслана захлебывалась, когда мама пыталась кормить её молоком, всё выливалось через нос. Нужна была срочная операция по закрытию расщелины.
Прооперировали её лишь в полтора года. К сожалению, на этом трудности не закончились, ведь челюсти развивались неравномерно. Ортодонт стал для маленькой Русланы человеком, которого приходилось видеть очень часто. Лечение продвигалось согласно плану, но проблемы оставались – это нарушение прикуса, невнятная речь. Появились новые испытания.
С 9 лет у Русланы начали выпадать волосы. К 15 годам она полностью облысела. Это далось девочке особенно тяжело. И снова походы по врачам, поиск специалистов, курсы лечения. Год назад консилиум врачей РДКБ им. Пирогова пришел к выводу, что наблюдающееся прогрессирование заболевания может создать угрозу жизни, а возможности стандартной терапии были исчерпаны. Тогда было разрешено к индивидуальному применению лекарственное средство Яквинус. Средняя стоимость таблеток – 45 тысяч рублей. Упаковки хватает всего на месяц. А принимать его нужно на протяжении нескольких лет.
В 2016 году девочке был поставлен дополнительный диагноз – кондутивная тугоухость 3 степени. Приходится контролировать ещё и уши, сдавать анализы. Операции помогают, но лишь временно. Через год-полтора всё возвращается и приходится начинать сначала.
22 июля 2020 года Руслана Никифорова начала лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии в Москве. Девочке установили несъемные аппараты на обе челюсти. На сегодняшний день по заключению трех хирургов планируется ортогнатическая операция на челюсти. Но для этого необходимо подготовить зубочелюстной ряд. В феврале семья нашла клинику, которая согласилась вести подготовку к хирургическому лечению.
Чтобы всё прошло успешно, нужно заплатить 776 000 рублей в течение 9-12 месяцев и приезжать каждый месяц в Москву. Следующая поездка планируется в конце мая и так каждый раз. Помимо этого, 27 июня у Русланы будет операция на ухе по квоте. К сожалению, не все медицинские обследования и лекарства входят в систему ОМС. Семье помимо основных расходов приходится ежемесячно покупать дорогостоящее лекарство – Яквинус и оплачивать поездку в Москву. С каждым разом суммы в чеках становятся всё больше, и они уже неподъемны для семьи Никифоровых.
Сегодня Руслана учится в Мегионском политехническом колледже и старается адаптироваться к новым условиям, ведь в школу она не ходила, обучалась индивидуально. Молодой девушке нравятся волшебные миры, и она верит, что болезнь обязательно отступит. Нам всем нужно помочь и приблизить этот день.
Для всех неравнодушных мегионцев прилагаем реквизиты и контакты мамы Русланы. Помогите сегодня, чтобы было светлое завтра!
2202 2021 0034 0698 Сбербанк
4058 7032 1180 0422 Открытие
2200 1523 1823 6976 Альфа-Банк
Назначение платежа - БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ
+79044796808, мама Никифорова Ирина Юрьевна
ИА "Мегионские новости"
Следующая публикация
Нет комментариев