Новые счета были получены ещё в мае. С тех пор мама Анечки активно рассылала просьбы о помощи по фондам. Но они отказывают и, даже те, которые помогали. Они считают, что Ане делают всегда одно и тоже, а результата нет. Но это не так! За 3 года лечения Нюта перенесла много операций и стала разговаривать, сама кушать, но, к сожалению, трахеостому пока так и не сняли.
Сейчас для Ани важно поскорее избавиться от трубки, чтобы она могла ходить в школу вместе со сверстниками, т.к. она своим кашлем и мокротой будет мешать и учителям и ученикам.
Запланированная операция будет проводиться роботом Да Винчи, т.к. хирург руками уже не может убрать то что нужно, очень опасно.
Сумма к сбору: счета + проживание + перелет 2 685 285 руб.
Один немецкий фонд гарантирует оплату 5800 евро. Но, это лишь маленькая часть от общей суммы. Поэтому мы вынуждены собирать деньги на лечение Ани в группах снова.
Срок сбора: 1 сентября 2017 г.
Родители Ани решили в очередной раз довериться израильским врачам по нескольким причинам:
Доктор Ари Диро один из лучших отоларингологов. Он знает Аню на протяжении нескольких лет и не надо проводить все лишние процедуры и осмотры, как правило под наркозом, и собирать документы снова. Третья причина заключается в его результатах (Аня кушает, разговаривает, дышит частично носом).
Наташа, как мать, чувствует, что этот доктор доведет дело до конца, т.к. при ней очень много детишек с таким же, и не только, заболеванием, уезжали счастливые без трубок. Они лечились и по 7 лет.
Опухоль между позвоночником и пищеводом было принято решение не убирать, чтобы избежать рисков повредить пищевод или позвоночник — останутся шрамы, которые могут не зарубцеваться.
Помочь Ане можно, отправив любую посильную сумму на карту СБ:
5469 1700 1399 6040, получатель Абрамова Наталья Сергеевна
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев