Здравствуйте!!! Я мама Коленьки, (меня зовут Таня) у меня двое детей, два сына(старший Алексей почти 9 лет и сынулька 7 лет Коленька). Коленьке поставили диагнозы в Кемеровской области
❗Клинический психиатрический Диагноз Коленьки установленный в областной психиатрии г. КЕМЕРОВО : РДА (F84.0 Синдром Каннера-Каннеровский тип, расстройство аутистического спектра – АУТИЗ), ГРУБАЯ ЗПРР (грубая задержка психо-речевого развития)
❗Неврологический статус установленный в областной неврологии г. КЕМЕРОВО: Поражение центральной нервной системы (код МКБ G96),Энцелофапатия головного мозга (перинатального генеза), проблемы с кровообращением.Моторная алалия (по типу афферентной диспраксии). Энурез. Низкая степень адаптации, грубые поведенческие нарушения.
Другими словами-это аутизм, отсутствие коммуникаций, и сынулька не говорит... Также страдает наше поведение, которое мешает нормальному развитию нашей речи.... частый психоз..... причем внезапный...
Я всё думала и думала как же мне обратиться к людям со своей бедой и проблемой, с чего начать и как быть. Стоит или не стоит. Честно, мне очень стыдно и неприятно создавать эту группу, но нам нужна помощь, нам необходимы разные лечения, реабилитации и работа со специалистами( логопед-дефектолог, психолог, невролог, массаж, лфк). Социальные реабилитации самые первые мы прошли бесплатно в г. Киселёвске в дом.ребенка «Теремок», но этого мало. Первую реабилитацию мы прошли именно в этом центре, а реабилитации нам нужны каждые 3 месяца, чтобы у нас получилось исправить Колино состояние!!! Так сказать, вытащить его из этого аутичного мира и вывести в люди, с нормальной человеческой речью!!!
В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ Сделали исследование головного мозга МРТ под наркозом, также в областной хирургии сделали исследование под наркозом МСКТ, ПОВТОРНОЕ, чтобы исследовать что, где, как и почему. Но отклонений нет. По этим обследованиям всё хорошо. В НОВОСИБИРСКЕ в 2020 г, в центре проходил Коленька сурдолога - со слухом НОРМ❗Лечила сыночка и в Кемерово (попросили помощи у родителей финансовую), прошли областного логопеда-дефектолога, психолога платного, психиатра платного, мануальную терапию 4 дорогих курса. У Коли с детства серьёзные проблемы со здоровьем с рождения, после неправильно принятых родов. От нас этот факт скрыли, при рождении со стороны шеи было огромное кровяное пятно, но через 1,5 недели оно сошло, был поставлен в детстве диагноз или как это правильно назвать… кривошея…. мы носили хомут на шею медицинский, спали на специальной подушечке. Смотрели чтоб не заваливал шею в другом направлении. Но случилось чуть позже другая серьёзная проблема, про которую мы как молодые родители, не знали, как могут подействовать прививки на моего ребенка. Да, у всех нервная система построена по разному! Но у Коли после проставления этих прививок пошел откат в ЗДОРОВЬЕ, очень заметный. Он перестал на всё реагировать, как будто перестал замечать вокруг себя всё происходящее.
Мы с детства стояли на учёте у невролога, рассказывали что да как, показывали на то что после этих прививок пошла цепная реакция и начался откат, на что доктор говорила на протяжение всего года что всё у нас хорошо, назначала нам таблеточки успокаивающие, которые нам не помогали. Мы просто потеряли целый год! Пока я у неё не выпросила у неё направление в Областную неврологию, так как она не компетентна в нашем городе и назначает всем одно и тоже. Больно и обидно это понимать, что есть такие ГОРЕ ВРАЧИ!? Когда Коля рос, появились задержки в развитии, проблемы с кровеносной системой, про это я говорила врачу и на что был полный игнор. Сказали¸ просто пейте витаминки! Что всё с нами будет хорошо.
Мы работаем не покладая рук с самого детства! Занимали у родственников, брали кредиты на здоровье, прошли много реабилитаций в нашей Кемеровской области, в том числе мануального терапевта который исправил ошибку врачей. Вправил 4 шейных позвонка. На это ушло 2 года. Но проблемы не ушли, страдает по сей день кровеносная система, есть задержки в развитии, не говорит, не понимает обращённую речь. Только пока частично. Прошли реабилитолога в Кемеровской области в г. Кемерово - рефлексотерапию на очень важные точки. Также прошли стимуляцию мозга… Обошли очень много врачей, прошли всю врачебную комиссию в психиатрическом и неврологическом диспансере. Отлежали по 2 недели в Областной неврологии и психиатрии. Назначены психотропные лекарства, но так до сих пор нет нормальной схемы лечения, не подходит.
Мы стараемся для ребёнка дать ему необходимое лечение, чтоб Коленька заговорил, начал понимать окружающих его людей. Этого хочет вся моя семья и очень хочет этого мой старший сыночек Лешенька, которому исполнится скоро 9 лет и во всём помогает своему братику Коле. Мы обращались во многие фонды, в организации, на угольные предприятия нашего города. Но нас не слышат, у каждого свои проблемы, заботы, дети. В Фондах очень медленно собираются денежные средства для таких детей и очень ОГРОМНАЯ ОЧЕРЕДЬ. Не всем помогают…
Коля живёт в своём мире, он раньше не смотрел в глаза, не реагировал ни на кого, был замкнутый и много психовал практически на всё, не отзывался на имя. Его пугали посторонние звуки, шумы, проходящие мимо автобусы и машины. Сейчас маленько всё меняется. Коленька чуть взрослеет, ему сейчас 7 лет. Поведение ещё пока сильно страдает, не понимает обращенную речь человека. Над этим ещё работать и работать…раздражают некоторые моменты его по сей день. Нет самообслуживания. В детском садике ничего не кушает, приходит в гости тоже никогда ничего не ест. Дома также чересчур избирательное питание (сырая морковка заменяет все фрукты, жаренный картофель, макароны и питьевая вода) и ВСЁ.
Думали сможем справиться самостоятельно, но, к сожалению, суммы для нашей семьи неподъёмные
Открыт сбор для реабилитации Коленьки. Включен счет в Аба-центре «Ариель» г. Новосибирска и счет в коррекционный центр "Кортекс" г.Анапа.
Это очень дорогостоящее лечение и мы нашей семьёй не можем потянуть эти затраты. Мы просим Вас наши добрые сердечки о помощи для Коляшки, малыша из Кузбасса с очень сложным диагнозом Аутизм! ПОМОЧЬ нам… У меня есть все счета, необходимые документы на прохождения реабилитации.Очень надеемся на ваше понимание, помощь и поддержку, все реабилитации, пройденные нами, с вашей помощью, принесли положительные результаты.
Вы смотрите наши сторис, видите какие колоссальные результаты от пройденных уже реабилитаций. На этом нельзя останавливаться и делать ШАГ НАЗАД. Иначе всё будет просто зря. Пойдет откат в приобретенных уже нами знаний. Этому допускать нельзя. Да, ему ещё далеко до нормы, поэтому я хочу сделать всеми силами сделать то, что от меня зависит и продолжить лечение. Пожалуйста ПОМОГИТЕ моему сыну Коленьке, не проходите мимо, ПОМОГИТЕ нам собрать нужную сумму для реабилитаций Коляшки и в этот раз❤Любая сумма которая не влияет на ваш семейный бюджет может стать шагом к нашей цели. Пожалуйста, мы призываем всех неравнодушных не проходите мимо, если вы не можете помочь финансово пожалуйста ставьте лайки, сделайте репосты, запишите сторис в Помощь Коленьке на реабилитацию, расскажите о нас своим друзьям и знакомым.
Умоляем, от вас зависит будущая адаптация, социализация, понимание речи и сама речь нашего сынули, в нормальной обыденной жизни, чтобы люди его понимали, чтобы Коленька мог обслуживать себя самостоятельно, пока этого нет ❤
#помогитеЧаркинуКоле
#ЯбудуОбязательноГоворитьЧаркинКоленька
#ВсеМыРазныеЧаркинКоля
#моилюдивсегдасомной
#Аутизм
#ПОМОЖЕМВМЕСТЕКОЛЕНЬКЕ
#помощьприаутизмеЧаркинКоля
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Комментарии 19
Помощь маленькой не бывает!
+100,200,300 руб
Помогите посильной для вас суммой!
Ни в коем случае не думайте, что Ваша помощь мала.
СБОР НЕ ДОЛЖЕН ОСТАНАВЛИВАТЬСЯ!
Ни на один день, ни на один час!
Каждый день сбора - это шаг вперед!
Каждый день сбора - это день новых надежд!
Каждый "ПЕРЕПОСТ в группе - это шанс!
Шанс, что, посты увидят у себя в ленте те, кто смогут и захотят помочь!
Мне 30 лет, почти 6 из них я провела рядом с ребенком, у которого расстройство аутистического спектра. Я прошла все стадии от «заговорит» и «перерастет» до «все уже заговорили и переросли, а мы нет». Каждую бессонную ночь я анализировала свою беременность и то, что тогда пошло не так. Потом я перешла к стадии анализа родов (где не так пошло все, начиная с того, что мне вообще не хотелось на собственные роды). Потом я искала причину в себе, потом в троюродной бабушке (очень странная была женщина, наверняка ее гены).
Я читала страшные и не очень истории, возила ее к генетикам, неврологам, психиатрам, и моя жизнь была похожа на кошмарный сон, потому что когда я ждала Веронику, все говорили «вот родится тебе подружка», а Вероника все время кричала и плохо спала (с такими друзьями и врагов не надо!).
Я, конечно, решила, что ее не возьмут в обычный детский сад и пыталась отдать в частный, но ее и туда не взяли, потому что одна мама прочитала в интернете, что аутизм зара...ЕщёДети бывают разные
Мне 30 лет, почти 6 из них я провела рядом с ребенком, у которого расстройство аутистического спектра. Я прошла все стадии от «заговорит» и «перерастет» до «все уже заговорили и переросли, а мы нет». Каждую бессонную ночь я анализировала свою беременность и то, что тогда пошло не так. Потом я перешла к стадии анализа родов (где не так пошло все, начиная с того, что мне вообще не хотелось на собственные роды). Потом я искала причину в себе, потом в троюродной бабушке (очень странная была женщина, наверняка ее гены).
Я читала страшные и не очень истории, возила ее к генетикам, неврологам, психиатрам, и моя жизнь была похожа на кошмарный сон, потому что когда я ждала Веронику, все говорили «вот родится тебе подружка», а Вероника все время кричала и плохо спала (с такими друзьями и врагов не надо!).
Я, конечно, решила, что ее не возьмут в обычный детский сад и пыталась отдать в частный, но ее и туда не взяли, потому что одна мама прочитала в интернете, что аутизм заразен. Тогда мы стали всем заниматься дома. Вероятнее всего, каждая мама ребенка с аутизмом — это замечательный детский аниматор и целый великолепный цирк, потому что довольно сложно развлекать ребенка, который или хочет все сразу, или не хочет совсем ничего.
Она ела только гречку. Потом только гречку и бананы. Стала лучше говорить, но в основном — фразами из мультиков. Иногда наизусть цитировала рекламу. И никогда не давала себя обнять или поцеловать. Это было мучительнее всего, потому что я все еще ждала подружку, а не того, кто будет с омерзением вытирать щеку после моего поцелуя и даже тщательно мыть ее с мылом.
Я очень берегла Веронику, потому что нас никто не любил и не принимал. Все боялись и считали опасными. А еще мне давали много советов, которые пригодились бы, если бы я изобрела машину времени («надо было беременной уезжать в деревню, там воздух чище!»). У Вероники почти не было друзей, кроме тех, кого заставляли с ней дружить из приличия. Она совсем не умела обслуживать себя в бытовом плане. И я очень переживала.
А потом мне пришлось отдать ее в обычный детский сад, где воспитательница, кажется, даже не слышала меня, когда я сказала про аутизм, и прокомментировала это так: «Понятно! Дети бывают разные…». Звучало загадочно!
За месяц в саду Вероника научилась раздеваться и одеваться сама.
— Дети бывают разные, — объяснила воспитатель. — Но я же не могу раздеть и одеть каждого!
Она начала убирать за собой игрушки.
— Разные, конечно, бывают дети, но иначе я целый день буду ходить и все за ними подбирать.
Она стала есть первое, второе и компот.
— Дети разные, а еда у нас одна.
Ей дали роль на утреннике в детском спектакле, и я слышала, как ответственному за нее ребенку объясняли: «Все разные! Ты растешь быстро, а Вероника помедленнее, так что будем помогать нашей малышке».
Помогать малышке — это стало очень почетно. На каждой прогулке ко мне подбегал кто-то из детей: «Я поправил Веронике шапку!», «Я помог Веронике застегнуть пуговицы», «Вероника, за тобой пришла мама!», «Вероника, не ешь снег». Через год эти дети пойдут в школу, потом в университет и во взрослую жизнь, и я думаю, это будут замечательные взрослые!
На родительском собрании, где я постоянно извинялась, мне говорили: «Ну что вы, все дети разные! Мой муж, кстати, тоже говорит очень односложно уже сорок лет!». Нянечка успокаивала меня: «Все разные. Я обожаю вашу Веронику!».
Они не делали ничего особенного, все эти прекрасные люди. Не обладали специальными знаниями, не прошли десятичасовой вебинар «по улице рядом со мной идёт ребенок с аутизмом — что делать в такой нестандартной ситуации?!». Может быть, прочитали пару статей и так решили для себя: «Все разные, Вероника вот такая. Понятно! Надень шапку, Вероника, давай я тебе помогу». И в мире стало на одну счастливую маму больше.
Спасибо вам, те, кто не боится заразного аутизма и спокойно говорит «все мы разные». Так незаметно и буднично, радостно и просто делаются все великие дела.
Это вы приближаете мир, в котором быть другим — больше не приговор.
Автор: Анна Уткина
•Пара секунд, чтобы нажать «класс»
•Еще пара секунд, чтобы нажать «поделиться с друзьями»
•Несколько секунд, чтобы нажать «пригласить в группу друзей»
•Еще несколько секунд, чтобы выбрать для себя наиболее удобный реквизит -
https://ok.ru/group/55564505645211/topic/70141324883355
•И еще несколько секунд, чтобы перевести
-
или рублей
•ВСЁ!!!
А ВЫ КАК СЧИТАЕТЕ:
ЭТО СЛОЖНО?
ИЛИ ДОЛГО?
МОЖЕТ МНОГО?
Помощь маленькой не бывает!
+100,200,300 руб
Помогите посильной для вас суммой!
Ни в коем случае не думайте, что Ваша помощь мала.
СБОР НЕ ДОЛЖЕН ОСТАНАВЛИВАТЬСЯ!
Ни на один день, ни на один час!
Каждый день сбора - это шаг вперед!
Каждый день сбора - это день новых надежд!
Каждый "ПЕРЕПОСТ в группе - это шанс!
Шанс, что, посты увидят у себя в ленте те, кто смогут и захотят помочь!
Когда вы сделали даже немного, чтобы помочь кому-то победить болезнь, знайте, что это не напрасно.
Когда ваш рубль, репост, «класс», помощь в рассылке, помогли, хотя бы на шаг, продвинуться вперед к выздоровлению – вы вместе идете к победе над болезнью.
Поверьте — это великое дело!
Друзья и гости группы, помогите Коле победить!
#япомогаюколечаркину
Мы благодарны за любой рубль, за любую копеечку
СБОР фактически стоит
Волшебники, феечки
Помогите нам, пожалуйста
РЕПОСТ, РЕПОСТ, РЕПОСТ
#РЕКВИЗИТЫЧАРКИНКОЛЯ