У моей дочки три года назад возникло очень редкое заболевание - полинейропатия диемиелинизирующего генеза. Это заболевание периферических нервов ЦНС. Сейчас девочке 16 лет. Она перестала ходить с апреля 2012 года. Само заболевание началось в апреле 2010 года с болей в суставах. До этого времени была обычной активной девочкой, ходила в школу. Мы поехали на обследование в областную Днепропетровскую больницу. Нам ставили разные диагнозы, но лечение не давало никаких результатов. Через некоторое время я повезла дочку в Киев, в детскую больницу ОХМАТДЕТ. Нас там обследовали и пролечили. Поставили вот этот диагноз - полинейропатия. Киевские врачи назначили гормоны метилпреднизолон. Мы их и два месяцы не пропили, потому что у дочки начались невыносимые головные боли, которые привели к приступу, потере сознания. Этот приступ был один раз. После него моя дочка не может встать на ноги!!!! От чего же возник этот приступ??? Даже мнения врачей по этому поводу разделились: нужны ли нам были эти гормоны или нет??? Мне очень тяжело, это мой единственный ребёнок! Как же мне её вылечить от такого сложного заболевания?! Это уже крик души!!!! Она не ходит. Не может разогнуть пальцы рук. Дорогие мои, за любую помощь я Вам буду очень благодарна!!! Каждое Ваше доброе слово и Ваша поддержка для меня очень важна!!! Пишите!!!
Мы ждем Вас в группе Катюши на форуме Беседка http://ok.ru/pomozkate/topic/63453521027231
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев