Предыдущая публикация
🍁#Октябрь - месяц осведомленности о синдроме Ретта.
Как не Печально, но Месяц уходит- а Синдром Ретта остаётся с Нами‼️
«Наши Маленькие и Большие девочки, с грустными и бездонными глазами, скованы цепями своей собственной, поломанной ДНК.
Один маленький ген и ты не можешь ходить, сидеть, ползать, брать, говорить, развиваться в полной мере, тебя никто не понимает, но при этом ты Всё понимаешь и очень хочешь общаться, играть в игрушки, иметь друзей и познавать мир, говорить и просто радоваться жизни!
Они заперты в своём теле как в клетке, при этом понимая и сознавая мир, который так близко и так далеко, просто ничего не слушается, кто-то путает мысли и делает больно.....в комнате темно и одиноко, а сквозь густую темноту слышатся голоса родных, их плач, обидные слова врачей....
Всего один маленький ген, где-то там в ДНК и всё идёт не так."
⠀🌌🌌🌌
Каждый родитель, не смотря на всё это, верит и ждёт лекарство, которое уже долго ищут.
Настанет день, когда эти цепи ДНК ослабнуть, а потом станут крыльями для тысяч людей с синдромом Ретта.🕊
⠀Самое главное, что для нас наши особенные дети, любые, самые любимые, мы верим в них, на сколько бы тяжёлыми не были бы их состояния, во всем ищем плюсы, собираем моменты счастья, находим способы общения, не перестаём верить в чудеса, вы - это уже чудо»
«Синдром Ретта отнял здоровье у моего ребёнка, но моя дочь не должна быть лишена улыбки встречного человека, хотела бы услышать вопрос: «Как дела?»,пожелания хорошего дня. Она же живёт на планете Земля»
⠀
❗️Просьба сделать репост, чтобы об этом знали больше.
⠀
Спасибо @art.nikole за иллюстрацию и запись😘
#синдромретта #октябрьмесяцосведомленностиосиндромеретта
Следующая публикация
Нет комментариев