🆘🆘🆘
Дорогие друзья,мы вновь обращаемся к Вам за помощью🙏🏻
К сожалению, время не ждет😔 и мы вынуждены вновь открывать сбор!Тяжело осознавать , но в нашей жизни многое зависит от денег,и к самому большому сожалению-здоровье "особенных деток" напрямую зависит от этого! Мы открываем сбор на второй курс реабилитации в РЦ "Шаг Вперед" г.Томск
⚠⚠⚠ПОМОГИТЕ ЗАКРЫТЬ СБОР!!!⚠ ⚠⚠
💖!!!ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ💖
Жмите " МНЕ НРАВИТСЯ" и " РАССКАЗАТЬ ДРУЗЬЯМ"
👱Марк Ярошевский, 5 лет, Россия,Республика Башкортостан, г. Мелеуз
🥊Группа помощи: https://ok.ru/group52488074035264 📝Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез тяжелой степени
⚠Сбор на второй курс реабилитации,проезд и проживание в ДРЦ "Шаг Вперед" г.Томск
💰СУММА СБОРА:199530 руб.
📅СРОК: до 16.09.2019
📋21.02.2014г. Марк- такой долгожданный мальчик в нашей большой семье,родился раньше времени - в 35 недель беременности, путем операции кесаркво сечение, операция проходила под общим наркозом, но когда я отошла от наркоза врач сказал что все прошло хорошо: родился мальчик весом 2900, рост 52см, пискнул, по шкаое Апгер 6/7.. но через 8часов пришла врач педиатр и сказала что состаяние моего сыночка резко ухудшилось, и что его перевели на аппаратную ИВЛ (искуственная вентиляция легких)
На третьи сутки у Марика наблюдались судороги. Затем у него упал гемоглобин и Маркушке делали переливание крови, которую привезли специально для него, т.к. в городе её не было, отсюда и гепоксически-ишемическое поражение ЦНС. Я не могу даже рассказать в каком состоянии я прибывала всё это время. Мне казалось я схожу с ума..
В своем городе Марк пробыл в реанимации 11суток, только когда его состояние немного улучшилось и стало стабильным его забрали в Уфу, в Детскую Республиканскую клиническую больницу, где он пробыл на ИВЛ еще три дня, и лишь потом перевели в отделение для недоношенных и потологии новорожденных, где мы пролежали месяц. Там выяснилось , что у Марика стафилококк, пупочная грыжа, кисты в голове до 2мм, которые к 6 месяцам, Слава Всевышнему, рассасались.
Не успели мы приехать из Уфы, нас направили на сдачу крови из вены, сдавали мы ее несколько раз! При этом наши медики ничего нам не объясняли для чего и почему мы это делаем, пока нас не вызвали в Уфу, где и рассказали, что у Марика плохие анализы-подозрение на ВДПН (гинетическое отклонение), понаблюдавшись у эндокринолога Марку этот диагноз не подтвердили.
Примерно в 3месяца я поняла, что у моего мальчик не всё в порядке с опорно-двигательной системой, да и к тому он начал закатывать глазки вниз. Для меня это был дитикий испуг - “Что с ним? Что с нашим Маркушей?“ Но наши врачи назначили курс ценаризина с пантогамом, пропив который я понимая, что толку нет - сыночек уж очень плох для 4 месячного ребенка (он не держал головку, постаянно плакал и закатывался, перестал камостаятельно какать, плохо спал) настояла чтобы нас хорошо осматрели, после этого нас СРОЧНО отправили к неврологу в ДРКБ, откуда нас направили на стационарное лецение в ДЦПНиЭ.
Сейчас Маркушке 8 месяцев, и существенные отличия от обычных деток - Маркуша не хватает игрушки, не реагирует когда его зовут, совсем недавно начал пытаться держать головку, инода узнавать маму, не переворачивается на животик, не ползает и не сидит.
В полгода мы лежали первый раз в детском центре психоневрологии и эпилептологии, где нам был поставлен следующий диагноз:
Раннее органическое поражение ЦНС гипоксически-ишемического генеза на фоне недоношенсти, спастико-дискинетический тетрапарез тяжелой степени, гидроцефальный синдром, поздний восстанивительный период.
Осложнение основного диагноза: Задержка психомоторного развития.
Сопутствующий диагноз: Ангиопатия сетчатки. Сходящееся косоглазие. Частичная атрофия зрительных нервов. Бронхолегочная дисплазия, классичеая форма, средней тяжести. Функциональные запоры.
Инвалидность нам до сих пор не дали, в городе ждут рекомендаций с РДПНЦ, а там говорят, что до года не положено. Но ведь итак понятно, что малыш нуждается в хорошем лечении! Марик жизнерадостный ребенок, и очень хочет играть с сестренкой, бегать и резвиться!!!
Я прошу Вас не остаться ровнодушными и помочь нам подарить Марику жизнь без инвалидной коляски!!!
Для улучшения динамики ему необходимы постоянные дорогостоящие реабилитация и лечение.
Самим нам этих денег никак не накопить; наша семья состоит из 4 человек, а работает только муж.Город у нас очень маленький и зар.платы соответственно тоже. Поэтому мы вынуждены обратиться за помощью ко всем тем, кому не безразлична судьба маленького мальчика!
📌 Группа помощи Марку : https://ok.ru/group52488074035264 📌 Группа помощи Марку ВК: https://vk.com/club78980323 📌 в инстаграм: https://www.instagram.com/jaromarik/ 💼 Документы: https://ok.ru/group52488074035264/album/53241711951936 📜 Обоснование сбора: https://ok.ru/group52488074035264/album/53241711951936/880834559808 ✒ Реквизиты: https://ok.ru/group52488074035264/album/880985794880 ⚡ Размещение в ПВМ: https://vk.com/blagotvori?w=wall-27655043_100656 https://vk.com/blagotvori?w=wall-27655043_133588 💌👣💌РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ 💌👣💌
СберБанк
Номер счета этой карты: 4817760078854506
Получатель: Камиссарова Татьяна Валерьевна
-------------—
Можно пополнить:
МТС: +79874983802
МЕГАФОН:+79371670310
-------------—
Яндекс кошелёк 410011383418407
-------------—
Киви кошелёк +79874983802
-------------— PayPal.Me/jaromarik .
_________
ВебМани
кошельки
Webmoney R-кошелек (руб):R314115872064
Webmoney Z-кошелек (дол):Z270323106990
Webmoney U-кошелек (грив):U100661265247
Webmoney E-кошелек (евро):E331251791187
Webmoney К-кошелек (ТЕНГЕ):К174885316975
#ЯрошевскийМарк #ЛечениеДцп #спецпост #СпецпостЯрошевскийМарк
Присоединяйтесь к ОК, чтобы посмотреть больше фото, видео и найти новых друзей.
Нет комментариев