Смотря по состоянию. Лекарства пока ищем сами. Пока поликлиника выдаст лекарства. Кашель по ночам и в течении дня уже пришло в привычку. Он уже сам чувствует когда падает кислород. На кислороде мы с января месяца и помойму чем дальше тем хуже как бы не на постоянку. Но куда деваться, такой диагноз поставили наконец-то 13 октября 2019 года. Лучше же конечно остался ХОБЛ но... он и звучал ранее но врачи.. а что врачи. Спасибо Детской больнице в Майкудуке благодаря пульмонологу Ахметовой Г.М нам сделали пробы и в мае этого же года дали инвалидность. Что делать сейчас? Ему 6 лет и эти же 6 лет получается потеряны в лечении. Статистику вообще страшно смотреть сколько лет живут с таким диагнозом особенно в Казахстане. Да и информации про Казахстан мало. Таких детей очень мало в нашей стране. Найти бы их да просто объединиться в группу что да как. Нас выписали а что делать дальше? Как лечить? Да рекомендации написаны. От одной стоимости тобрамицина, колистина, креона, дорназы волосы дыбом встают!!! Чтобы полностью лечить ребёнка со всеми рекомендациями нужно иметь зарплату больше 1.5 млн в месяц и это если не считать всего сопутствующего (коммуналка, еда, и т.д). Вообщем нервы к чёртовой матери не выдерживают и хочется выйти и орать часами на улице. Чтоб дети не видели моих слез....#муковисцидоз
Присоединяйтесь к ОК, чтобы посмотреть больше фото, видео и найти новых друзей.
Нет комментариев