Предыдущая публикация
🆘 🆘 🆘 🆘 🆘 🆘 🆘 🆘 🆘 🆘 🆘 🆘
Дорогие мои друзья и подписчики!
Многие из вас неоднократно мне утверждали , что лучше помогать людям, в частности детям, нежели животным! Что животных вам безусловно жалко, но людей больше и вы лучше поможете им. ТАК ВОТ:ВАМ ВЫПАДАЕТ ТАКОЙ ШАНС! СПАСТИ ЖИЗНЬ ОДНОГО МАЛЕНЬКОГО ЧЕЛОВЕЧКА -4 месячному малышу по имели Иван.Ванечка... 👶
Ребята это не спам, не мошенничество , это ЖИЗНЬ! Ко мне обратилась моя близкая знакомая, она же коллега с работы. У них очень хорошая семья , причём верующая, но и им Господь послал испытание...Ване поставили ужасный диагноз : СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ 😢😢😢 Семья Вани проживает в моем родном городе Чебоксары, Чувашской республики.
Вот что сообщают Родители Вани:
«Vanechka2019help
Моему сыну Ванечке 02.07.2019 г.р. в месяц поставили страшный диагноз СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ (SMA) 1-го типа. Это редкое генетическое и смертельное заболевание в результате которого погибают моторные нейроны спинного мозга и развивается мышечная атрофия, блокируется подача достаточного количества белка для нормального развития мышц. Единственный шанс помоч Ванечке может новейшее, дорогостоящее лекарство из Европы - «SPINRAZA» ( стоимость которого безумно высока и ориентировочно 6 с лишним миллионов, а на полный курс уйдёт около 40.000.000 млн.руб 😱😢). Оно тормозит заболевание и даёт улучшение в двигательной активности. Это первый и пока единственный препарат в мире для лечения этого заболевания, поэтому такая цена. Фармацевтические компании не этичны в отношении ценообразования на эксклюзивные и не имеющие аналогов лекарства. Компания получает эксклюзивное право на производство и продажу инновационного лекарства в течении пяти лет.
К сожалению, в России лекарство еще не внесли список препаратов, которые можно получать бесплатно за счет федеральных средств. Но работа в этом направлении ведется.
Минздравы субьектов отписываются и отнекиваются, фонды не берутся и просто отказывают.
Я боюсь пока примут решение о его выдаче за счёт бюджетных средств (если вообще примут) для нас будет уже поздно. Болезнь прогрессирует и никого не ждёт. В Европе дети с таким диагнозом живут, растут и мы не можем ждать, сидеть и смотреть как наш сын угасает. Лечение необходимо начать как можно скорее и это сохранит имеющиеся навыки у ребёнка и даст возможность начать полноценно развиваться. Мы делаем все возможное, не опускаем руки и боремся за жизнь своего сына.
Поэтому мы открыли сбор и просим всех принять участие в спасении нашего ребёнка. Нам очень нужна Ваша помощь и информационная поддержка🙏»
Помимо дорогостоящего препарата малышу потребуется затратная реабилитация :( Необходимы кругом деньги :транспортировка из Чебоксар в Москву, проживание в Москве во время реабилитации , транспортировка обратно на родину(если не придётся остаться в Москве 🙄)
РЕБЯТА! Мошенники часто используют такие чужие обращения, потому ВСЕГДА через посты связывайтесь к обратившимся за помощью❗Требуйте их номера телефонов у авторов постов❗
Каждые ваши 1⃣0⃣,5⃣0⃣,1⃣0⃣0⃣ рублей будут для Вани шагом к продолжению
Жизни🤞🤞🤞
Семья обязуется предоставлять отчёт по поступлению денежных средств и по их тратам.
Давайте вместе поможем спасти жизнь малышу🙏 Если вы не можете помочь материально, помогите информационно, сделав репост этой записи 🙏 Ваши лайки, классы и тд это тоже шаг к увеличению просмотров данного поста.
💳 ВТБ: 4893470469961095
💳 СБЕРБАНК РОССИИ: 2202200933268490 Александр Краснов или 5469750012908797 Александр Краснов
01:00
Следующая публикация
Комментарии 7