Предыдущая публикация
Давайте поможем, кто чем может.
Надо верить в чудо и творить его самому! Вот ссылка на страницу, https://instagram.com/semenkova_milana где вы можете посмотреть все необходимые данные и документы. Мама с папой этой девочки Миланы надеются на каждого!
У Миланы СМА 2 типа (промежуточная форма), или болезнь Дубовица – возраст проявления этой формы заболевания 6-18 месяцев. Дети с таким типом СМА могут сидеть без поддержки, но не могут вставать и ходить. Тяжесть заболевания и прогноз зависит от скорости вовлечения в болезнь мышц, отвечающих за дыхание. Прогноз, к сожалению, неутешительный без соответствующего лечения.
40!!! благотворительных фондов отказали в помощи из-за необычного заболевания и дороговизны препарата.
Идёт первоначальный сбор денег и в Германии для поездки в Москву на дополнительное обследование Миланы.
В Америке одобрен препарат, называется он Zolgensma для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) у детей.Он делает 1 раз и на всю жизнь, то есть ребёнка не нужно будет до конца его дней мучать несколькими дорогостоящими уколами (которые выходят дороже, чем 1 укол).
Но этот 1 укол стоит огромных денег которые этой семье точно не осилить. Цена препарата 2,500,000$ !!!!!!!!!!
Семья Миланы благодарит всех, кто неравнодушен!
Поможет обычный репост! Людям нужна огласка, нужно, чтобы их заметили и помогли!!!!!! Ставьте класс, репостите себе на страницу!
Реквизиты для помощи:
✅Карта Сбербанка(для России):
4276 2003 4016 0782 (Мама КАШУБА Виктория Викторовна(VIKTORIA KASHUBA) или по номеру телефона +7 (921) 106-38-92
✅Карта kaspi gold(для Казахстана):
5169 4971 5593 1060,
или по номеру +7701 312 16 41 (бабушка Лариса Валерьевна Кашуба)
✅QIWI кошелёк :8 921 106-38-92
✅PayPal: semenkova_milana@gmx.de #Милана_живи
Следующая публикация
Нет комментариев