Предыдущая публикация
Серьёзно больны двое деток. Сын Руслан 17 лет. Диагностируется диагноз заболевание Бехтерева , сейчас ведётся трёхмесячная терапия по диагнозу гэрб 4 степени, только потом будет лечение заболевания суставов.
Доченька Инга, всего 15 лет. Диагноз двухсторонний коксартроз 2,3 степени. Ребёнок практически не ходит. Дана инвалидность.
Прошу не проходите мимо, помогите. Одна я не справлюсь с лечением. Инга ожидает вызов на операцию в клинику имени Турнера в Питере. Руслана ждет долгое дорогостоящее лечение.
Присоединяйтесь к ОК, чтобы посмотреть больше фото, видео и найти новых друзей.
Комментарии 1
Ребята, обращаемся к вам с просьбой: ваши даже самые небольшие суммы могут стать очень важными для жизни многодетной семьи!
Инга уже не маленькая девочка, ей почти 16. Но из-за заболевания она практически не может сама ходить.
Тяжёлая форма двухстороннего коксартроза всё больше ограничивает её в передвижениях, заставляет сидеть дома и терпеть регулярные боли
Надежда на лечение есть! Для Инги уже выделили квоту на операцию в профильной клинике Петербурга.
Но, к сожалению, есть ещё и дополнительная расходы: дорога из далёкого городка Усолье-Сибирское, проживание в Петербурге , еда/питание/лекарства и тд.
Мама Инги, Эльвира воспитывает 3 детей одна, живут они на съемной квартире и для их бюджета это непредставимые траты!
К тому же, буквально недавно точно такое же заболевание выявили и у второго ребёнка в семье 17 летнего Руслана. Пока в более лёгкой форме, но лечение предстоит долгое и недешевое.
Все возможные письма в фонды и орган...ЕщёВаши 100 рублей смогут сильно помочь нашей семье!
Ребята, обращаемся к вам с просьбой: ваши даже самые небольшие суммы могут стать очень важными для жизни многодетной семьи!
Инга уже не маленькая девочка, ей почти 16. Но из-за заболевания она практически не может сама ходить.
Тяжёлая форма двухстороннего коксартроза всё больше ограничивает её в передвижениях, заставляет сидеть дома и терпеть регулярные боли
Надежда на лечение есть! Для Инги уже выделили квоту на операцию в профильной клинике Петербурга.
Но, к сожалению, есть ещё и дополнительная расходы: дорога из далёкого городка Усолье-Сибирское, проживание в Петербурге , еда/питание/лекарства и тд.
Мама Инги, Эльвира воспитывает 3 детей одна, живут они на съемной квартире и для их бюджета это непредставимые траты!
К тому же, буквально недавно точно такое же заболевание выявили и у второго ребёнка в семье 17 летнего Руслана. Пока в более лёгкой форме, но лечение предстоит долгое и недешевое.
Все возможные письма в фонды и организации написаны, но ответов пока нет, а сроки операции уже вот-вот.
Пожалуйста, у кого есть возможность помогите собрать Ингу на операцию и дать ей шанс на полноценную жизнь!
Ваш даже самый небольшой вклад станет решающим для помощи ребенку!
Все документы прикрепляем.
Реквизиты для перевода:2200700156726829
Номер счёта Тинькофф.
89500947859 Серебрякова Эльвира Ришатовна.номер привязан к карте Тинькофф