Мы собираем средства на лечение в Германии Алины Сидорович! Ей 10 лет и у неё трехростковая апластическая анемия в тяжёлой форме. Требуется пересадка костного мозга. Срок сбора до 1 июня!!!!!! Осталось собрать 304289бел.рубль!!!!! Алинка долгожданный, желанный ребёнок. Развивалась в соответствии с возрастом, практически не болела. А дальше… Дальше жизнь в нормальном понимании закончилась. Началась отчаянная борьба за жизнь. В четыре годика (2011 г.) появились проблемы с уровнем тромбоцитов, и мы стали на учёт в Республиканский научно практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии. Был поставлен диагноз одноростковая иммунная тромбоцитопеническая пурпура с хроническим рецидивирующим течением. Консервативные методы лечения не дали положительных результатов. Заболевание к 2015 году перетекло во вторичную апластическую анемию, нетяжёлую форму. В этом же году (2015 г.) был проведён курс иммуносупресивной (ИС) терапи...ЕщёМы собираем средства на лечение в Германии Алины Сидорович! Ей 10 лет и у неё трехростковая апластическая анемия в тяжёлой форме. Требуется пересадка костного мозга. Срок сбора до 1 июня!!!!!! Осталось собрать 304289бел.рубль!!!!! Алинка долгожданный, желанный ребёнок. Развивалась в соответствии с возрастом, практически не болела. А дальше… Дальше жизнь в нормальном понимании закончилась. Началась отчаянная борьба за жизнь. В четыре годика (2011 г.) появились проблемы с уровнем тромбоцитов, и мы стали на учёт в Республиканский научно практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии. Был поставлен диагноз одноростковая иммунная тромбоцитопеническая пурпура с хроническим рецидивирующим течением. Консервативные методы лечения не дали положительных результатов. Заболевание к 2015 году перетекло во вторичную апластическую анемию, нетяжёлую форму. В этом же году (2015 г.) был проведён курс иммуносупресивной (ИС) терапии, который не дал должного эффекта и состояние ребёнка ухудшилось. Был поставлен диагноз трёхростковой апластической анемии в тяжёлой форме. Учитывая отсутствие эффекта от 1-го курса ИС, отсутствие родственного донора инициирован поиск неродственного донора. В БЕЛАРУСИ И РОССИИ ТАКОГО ДОНОРА НЕ НАШЛОСЬ. В феврале 2017 г. проведён второй курс иммуносупрессивной терапии, который так же не дал положительных результатов. Алинка на протяжении 6-ти лет принимала лечение, которое должно было увеличить шансы на выздоровление. Но состояние ухудшилось, результата нет…капельницы, уколы, которые, только поддерживают временные показатели крови. Ребёнок зависим от трансфузий, еженедельно внутривенно вливается тромбоцитная масса, 1 раз в 10-14 дней ─ эротрацитарная, инъекциями поддерживается уровень лейкоцитов. Смертельная болезнь прогрессирует. Жизнь висит над пропастью. Остался единственный шанс к спасению - ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА. Нам согласились помочь в клинике Шарите в Германии. Но стоимость трансплантации КМ и лечения высока – 350 000 евро. Как собрать такую сумму? Обратились в фонды, но они не стали сотрудничать, поскольку такое заболевание лечится у нас?! Да, но за эти годы мы прошли весь курс лечения, что могли нам дать в Центре, поможет только трансплантация КМ, ждём донора, а его нет! СЧЁТ ИДЁТ УЖЕ НА МЕСЯЦЫ. К сожалению, наше государство не состоит в международной ассоциации доноров костного мозга (в которой насчитывается 32 млн. потенциальных доноров). К тому же у нас приступают к трансплантации, если по результатам типирования крови донор подходит по 10 основным показателям. Если совпадение 9/10 – уже не берутся или берутся в крайнем случае, поскольку не гарантируют положительного исхода. В Германии медицина ушла вперёд и там трансплантацию КМ делают при совпадении показателей даже 8/10 с гарантией положительного исхода операции. ШАНС НА СПАСЕНИЕ ЖИЗНИ ДОЧЕРИ ЕСТЬ ─ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КМ И ЛЕЧЕНИЕ В КЛИНИКЕ ШАРИТЕ, ГЕРМАНИЯ.
Время играет против нас. Нам жизненно необходимо успеть. Алинка очень жизнерадостная, весёлая девочка. Состояние ребёнка тяжелое. Мы обращаемся ко всем, протяните руку помощи Алинке. Подарите ей шанс на жизнь. Детство должно быть счастливым!!!! Самый простой и удобный способ оказания помощи — пополнить баланс оператора МТС +375 33 66 33 586. Деньги, пожертвованные вами на данный номер телефона, будут переведены на благотворительный счёт Беларусбанка!
Не стесняйтесь маленьких переводов, маленькой помощи не бывает! Рубль два может спасти ребёнку жизнь! https://belarusbank.by/ru/33139/33142/30394/blagotvoritelnost/4416/proizvolnyPlateghttps://vk.com/sidorovichalinka Дорогие наши волшебники Сумма сбора еще очень велика...(depressed)(depressed)(depressed) Осталось собрать 304 289 б...ЕщёВремя играет против нас. Нам жизненно необходимо успеть. Алинка очень жизнерадостная, весёлая девочка. Состояние ребёнка тяжелое. Мы обращаемся ко всем, протяните руку помощи Алинке. Подарите ей шанс на жизнь. Детство должно быть счастливым!!!! Самый простой и удобный способ оказания помощи — пополнить баланс оператора МТС +375 33 66 33 586. Деньги, пожертвованные вами на данный номер телефона, будут переведены на благотворительный счёт Беларусбанка!
Не стесняйтесь маленьких переводов, маленькой помощи не бывает! Рубль два может спасти ребёнку жизнь! https://belarusbank.by/ru/33139/33142/30394/blagotvoritelnost/4416/proizvolnyPlateghttps://vk.com/sidorovichalinka Дорогие наши волшебники Сумма сбора еще очень велика...(depressed)(depressed)(depressed) Осталось собрать 304 289 бел.руб. до 1 июня Не оставляйте, пожалуйста эту семью наедине с бедой,мы очень верим, что среди вас есть отзывчивые и добрые люди!!!
На сегодняшний день 12.05.2018 из 310000 бел. руб. собрано7725.02 руб. На балансе телефона 4944.09 руб., на остальных счетах 2780.93 руб. Осталось собрать 302274.98 руб.
СРОЧНЫЙ СБОР ДО 1 ИЮНЯ!!!!!!! Сумма сбора на пересадку костного мозга 310.000 бел.руб.. На сегодня 13.05.2018 всего собрано 8341.26 бел. руб. (на балансе телефона 5435.78 бел.руб. и на остальных счетах 2905.48 бел.руб.). Осталось собрать 301658.74 бел.руб..
На сегодняшний день 14.05.2018 из необходимой суммы в 310000 бел. руб. собрано 10006.5 руб. На балансе телефона 6876.79 руб., на остальных счетах 3129.71 руб. Осталось собрать 299993.5 бел. руб.
Комментарии 7
Дальше жизнь в нормальном понимании закончилась. Началась отчаянная борьба за жизнь. В четыре годика (2011 г.) появились проблемы с уровнем тромбоцитов, и мы стали на учёт в Республиканский научно практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии. Был поставлен диагноз одноростковая иммунная тромбоцитопеническая пурпура с хроническим рецидивирующим течением. Консервативные методы лечения не дали положительных результатов. Заболевание к 2015 году перетекло во вторичную апластическую анемию, нетяжёлую форму. В этом же году (2015 г.) был проведён курс иммуносупресивной (ИС) терапи...ЕщёМы собираем средства на лечение в Германии Алины Сидорович! Ей 10 лет и у неё трехростковая апластическая анемия в тяжёлой форме. Требуется пересадка костного мозга. Срок сбора до 1 июня!!!!!! Осталось собрать 304289бел.рубль!!!!! Алинка долгожданный, желанный ребёнок. Развивалась в соответствии с возрастом, практически не болела. А дальше…
Дальше жизнь в нормальном понимании закончилась. Началась отчаянная борьба за жизнь. В четыре годика (2011 г.) появились проблемы с уровнем тромбоцитов, и мы стали на учёт в Республиканский научно практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии. Был поставлен диагноз одноростковая иммунная тромбоцитопеническая пурпура с хроническим рецидивирующим течением. Консервативные методы лечения не дали положительных результатов. Заболевание к 2015 году перетекло во вторичную апластическую анемию, нетяжёлую форму. В этом же году (2015 г.) был проведён курс иммуносупресивной (ИС) терапии, который не дал должного эффекта и состояние ребёнка ухудшилось. Был поставлен диагноз трёхростковой апластической анемии в тяжёлой форме. Учитывая отсутствие эффекта от 1-го курса ИС, отсутствие родственного донора инициирован поиск неродственного донора. В БЕЛАРУСИ И РОССИИ ТАКОГО ДОНОРА НЕ НАШЛОСЬ. В феврале 2017 г. проведён второй курс иммуносупрессивной терапии, который так же не дал положительных результатов. Алинка на протяжении 6-ти лет принимала лечение, которое должно было увеличить шансы на выздоровление. Но состояние ухудшилось, результата нет…капельницы, уколы, которые, только поддерживают временные показатели крови. Ребёнок зависим от трансфузий, еженедельно внутривенно вливается тромбоцитная масса, 1 раз в 10-14 дней ─ эротрацитарная, инъекциями поддерживается уровень лейкоцитов. Смертельная болезнь прогрессирует. Жизнь висит над пропастью. Остался единственный шанс к спасению - ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА.
Нам согласились помочь в клинике Шарите в Германии. Но стоимость трансплантации КМ и лечения высока – 350 000 евро. Как собрать такую сумму? Обратились в фонды, но они не стали сотрудничать, поскольку такое заболевание лечится у нас?! Да, но за эти годы мы прошли весь курс лечения, что могли нам дать в Центре, поможет только трансплантация КМ, ждём донора, а его нет! СЧЁТ ИДЁТ УЖЕ НА МЕСЯЦЫ.
К сожалению, наше государство не состоит в международной ассоциации доноров костного мозга (в которой насчитывается 32 млн. потенциальных доноров). К тому же у нас приступают к трансплантации, если по результатам типирования крови донор подходит по 10 основным показателям. Если совпадение 9/10 – уже не берутся или берутся в крайнем случае, поскольку не гарантируют положительного исхода. В Германии медицина ушла вперёд и там трансплантацию КМ делают при совпадении показателей даже 8/10 с гарантией положительного исхода операции.
ШАНС НА СПАСЕНИЕ ЖИЗНИ ДОЧЕРИ ЕСТЬ ─ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КМ И ЛЕЧЕНИЕ В КЛИНИКЕ ШАРИТЕ, ГЕРМАНИЯ.
Не стесняйтесь маленьких переводов, маленькой помощи не бывает! Рубль два может спасти ребёнку жизнь! https://belarusbank.by/ru/33139/33142/30394/blagotvoritelnost/4416/proizvolnyPlateg https://vk.com/sidorovichalinka Дорогие наши волшебники
Сумма сбора еще очень велика...(depressed)(depressed)(depressed)
Осталось собрать 304 289 б...ЕщёВремя играет против нас. Нам жизненно необходимо успеть. Алинка очень жизнерадостная, весёлая девочка. Состояние ребёнка тяжелое. Мы обращаемся ко всем, протяните руку помощи Алинке. Подарите ей шанс на жизнь. Детство должно быть счастливым!!!! Самый простой и удобный способ оказания помощи — пополнить баланс оператора МТС +375 33 66 33 586. Деньги, пожертвованные вами на данный номер телефона, будут переведены на благотворительный счёт Беларусбанка!
Не стесняйтесь маленьких переводов, маленькой помощи не бывает! Рубль два может спасти ребёнку жизнь! https://belarusbank.by/ru/33139/33142/30394/blagotvoritelnost/4416/proizvolnyPlateg https://vk.com/sidorovichalinka Дорогие наши волшебники
Сумма сбора еще очень велика...(depressed)(depressed)(depressed)
Осталось собрать 304 289 бел.руб. до 1 июня
Не оставляйте, пожалуйста эту семью наедине с бедой,мы очень верим, что среди вас есть отзывчивые и добрые люди!!!