🌟
🚩Мы хотим поделиться нашей бедой и попросить помощи🙏🏻😭
Пол года назад мы узнали, что у нашего сына страшное прогрессирующее заболевание! Мышечная Дистрофия Дюшенна-Беккера! Это генетическое заболевание, которое встречается только у мальчиков, 1мальчик на 3500-4000 детей⁉️
В нашей ситуации, это спонтанная мутация, такое, к сожалению случается😔😪
Основные проявления начинаются к 4 годам, это слабость в мышцах,утомляемость, частые падения, изменения в походке.
☝️Простыми словами - постепенно атрофируются мышцы, нету белка, который в норме, их сохраняет. ☝️
☘️Деньги на необходимы для лечения за границей!
🌞В данный момент, наш сынок, начал принимать гормоны, они помогают замедлить прогрессирование заболевания! Но это временно! Как долго он сможет еще двигаться самостоятельно, мы не знаем, но мы знаем и хотим делать сейчас все возможное!
💕💖Не оставайтесь в стороне, помогите, пожалуйста ! 🙏🏻💖💕
🎈Мы не одни в мире и в стране с таким редким и тяжёлым заболеваниям. Не столкнувшись с этим, мы никогда об этом не задумываемся, сколько много таких детей в мире... 🎈
🌈💖 Если каждый человек внесет хоть небольшую часть души и доброты- мир станет лучше! 💖🌈
Заходите в "Сбор-Ванюше Стеценко" в Viber: https://invite.viber.com/?g2=AQABAbCiQtcU10ztiq5ASsJa%2BRRaycZGLI3psuLJnOh1nF%2Fmt4sez0nNzvH%2BrHuc
Присоединяйтесь к ОК, чтобы посмотреть больше фото, видео и найти новых друзей.
Нет комментариев