Предыдущая публикация
«Речь идет о моей жизни!
» - девушка требует срочных действий от воронежского минздрава
Девушка страдает редким заболеванием, и государство обязано обеспечивать ее необходимым лекарством.
В редакцию «Блокнот Воронеж» обратилась 22-летняя Арина Крятова. Она является инвалидом I группы и страдает орфанным (редким) заболеванием – муковисцидозом. Этот недуг характеризуется нарушением секреции выделительных желез важных органов с поражением желудочно-кишечного тракта и дыхательных путей. Причиной же муковисцидоза является мутация гена.
Арина борется с заболеванием с детства. Все началось с пневмонии, когда девочке было всего лишь полгода. А затем местная жительница едва ли не прописалась в медицинских учреждениях. Реанимация, бесконечные обследования – все это стало суровой рутиной в жизни Арины. Однако то, что стало происходить в этом году, и вовсе поставило под угрозу жизнь девушки.
03:08
Следующая публикация
Нет комментариев