У девочки прекрасное и особенное имя – Севара.
Бадырова Севара Рафиковна родилась четыре года назад в городе Алматы путем кесарева сечения. Сложные роды, послеродовая реанимация, две долгих недели в больнице. Она всегда была под наблюдением врачей и бдительным вниманием родителей. Тревогу забили уже когда в полтора годика Севара так и не начала стоять, не то что ходить. Пройдя все первые необходимые обследования – услышали приговор ДЦП, но он смягчался вопросительным знаком написанным после диагноза.Семья Бадыровых, в надежде на новые лучшие медицинские новаторства переехала в столицу. В Астане, в Национальном Научном Центре Материнства и Детства РК и в Республиканском Диагностическом Центре, Севара стала постоянной пациенткой. Уже здесь, сняв предыдущий диагноз, ей (опять же под знаком вопроса) поставили новый диагноз: синдром Нунан. Но, врачи, обнаружив антитела в крови ребенка, нашли несостыковку с этим диагнозом. И началось все по новой. Опять новые обследования. Высокая температура часто сопровождала состояние девочки. Подключились все врачи. Севара, в январе текущего года, перенесла операцию на сердце, которая стала жизненной необходимостью. А также операцию на зубы под общим наркозом. За свои четыре годика, эта маленькая девочка уже пережила многое. И опять, после очередных анализов, УЗИ и осмотров врачей, очередной диагноз: синдром Ниймеген. Страшнее страшного звучат слова, когда они относятся к ухудшению здоровью твоего ребенка. Это испытание не только для Севары, но и для ее родителей, а также для братиков, которые научились быть самостоятельными. Заболевание Севары, выглядит со стороны, как сильная слабость. Как будто ей не хватает глубокого вдоха жизненной силы. Она очень эмоциональная девочка, которая лопочет на своём языке, пытаясь объяснить всему миру, как она хочет ходить, говорить и просто очень хочет жить. Все медицинские обследования, приемы врачей, сдача анализов, очередные операции, всевозможные вспомогательные процедуры стоят не малых денег. Финансовый вопрос в семье стоит остро. Папа Севары работает, пытаясь заработать на всю семью. Но особенный ребенок – требует особенного подхода к себе, а также особенных вложений. Необходимые Севаре, лекарства, питание - на все это и расходятся деньги. А вот на лечение денег катастрофически не хватает. У семьи Бадыровых нет своего жилья, съемная квартира тоже съедает часть бюджета.
Диагноз поставленный на данный момент Севаре – не стопроцентный. Мама девочки стучится в каждую дверь, обивает каждый порог, заглядывает каждому человеку в глаза с мольбой о помощи ее ребенку.
На данный момент нужны деньги на обследование ребенка за границей. А если диагноз подтвердится, Севару ждет очень серьезная, и опять же дорогостоящая, операция.
Это маленькое ангельское создание хочет жить, как все. Ей не нужны все деньги мира – она просто хочет ходить. Ведь она такая же как все, только немного особенная. Человек не выбирает, кем ему родится. Все решается на небесах. И Севаре свыше была дана судьба особенного светлого ребеночка, который еще верит взрослым, которые обязательно помогут ей стать немного сильнее и твердо стоять на ногах. Она верит, что найдутся такие люди, способные протянуть руку помощи.
Для желающих оказать помощь:
Номер банковской карты:5354510003002986 (MasterCard)
Бадырова Зульфия Биналиевна
ИИН 870930401873
(контактный телефон в редакции газеты Вести Аршалы)
Присоединяйтесь к ОК, чтобы посмотреть больше фото, видео и найти новых друзей.
Комментарии 5