Предыдущая публикация
#Repost @gopkinamasha with @make_repost
・・・
Мы просим вас принять участие в флешмобе
#флешмоб_для_МашиГопкиной
Суть этого мероприятия, быть услышаными!
У Маши спинальная мышечная атрофия 2го типа. Это смертельное генетическое заболевание.
В России с 16.08.2019 года появился препарат Спинраза, который поможет остановить прогрессирование болезни.
Семья борется за жизнь! Они хотят получить лечение данным препаратом.
Купить самим его не реально. 1 ампула стоит около 7 000 000 рублей. Таких, в первый год лечения, надо 6. Последующие года, 3. Лечение пожизненное
Возьмите, пожалуйста, листок, напишите #Маше_Спинразу, сделайте фото. Или просто фото с #Маше_Спинразу.
Выложите у себя в сторис и отметьте Машину страницу и любые другие страницы, что бы нас услышали.
#флешмоб_для_МашиГопкиной идёт Вк и instagram
Если крикнет один, его могут не услышать. Если много людей, то есть шанс на спасение!
#Маше_Спинразу
@involokolamsk
@1tv
@ntv_chp
@manwoman.1tv
@tvrussia
@sledcom_rf
@aleksandrbastrykin3
Следующая публикация
Нет комментариев