А для тех, кто присоединился недавно, мы расскажем историю нашего юного героя еще раз.
Буквально несколько дней назад Тёме стукнуло 17. Его диагноз синдром Арнольда Киари 2 типа. Если попытаться описать простыми словами, это врожденный порок развития головного и спинного мозга и куча сопутствующих диагнозов. Артем перенес 30 операций. В его позвоночнике стоит специальная металлоконструкция, которая позволяет более-менее держать спину. По мере роста организма конструкцию нужно заменять, ведь позвоночник становится больше. К сожалению, сделать это бесплатно невозможно, в нашей стране таких операций не делают. Во всяком случае, когда Артём находился на лечении в России, помочь ему не смогли, операцию делали в Германии, и на позвоночнике и на тазобедренном суставе. Только благодаря этим операциям Артём стал самостоятельно сидеть - это была его первая большая победа!
После операций были и множественные реабилитации. Они тоже необходимы Тёме, как и многим людям с патологиями спинного мозга. Реабилитации дали многое - Артём окреп, научился самостоятельно пересаживаться с коляски на кровать и обратно,обслуживать себя в пределах своей хрущевки.
Тёма с детства очень одаренный мальчик. Как будто, послав ему эти страшные испытания, Судьба вдруг спохватилась и решила одарить его. В 3 года мальчик бегло читал, в 4 уже поступил в школу, закончил ее с отличием и легко поступил в Политехнический университет. Естественно, учится он дистанционно.
Сейчас, когда Артём и его семья (мама и младшая сестрёнка) уже вроде бы начали забывать все ужасы, связанные с Тёминым диагнозом, пришел тот момент, когда уже жизненно необходимо заменить конструкцию в спине - мальчик растет, а "железка" внутри его тела - нет, из-за этого происходят травмы спины, сосудов - конструкция просто пережимает все внутри....
Мама воспитывает Артёма и его сестренку одна, работает на двух работах, но, к сожалению, даже этого недостаточно, чтобы помочь своему тяжелобольному сыну.
Мама, конечно же, обращалась и обращается в фонды, и фонды помогают. Они уже оплачивали несколько Тёминых реабилитаций и вот сейчас собрали средства на оплату операции. Но ведь помимо самой операции, необходимы дорожные расходы, услуги переводчика и еще некоторые траты, без которых поездка в Германию не состоится. Поэтому мама приняла нелегкое решение - открыть сбор на дополнительные расходы самостоятельно, и мы очень надеемся, что найдутся для нашего мальчишки те самые Добрые Волшебники, которые готовы принять участие в судьбе даже незнакомого ребенка.
⏩⏩⏩⏩⏩⏩⏩⏩⏩⏩⏩⏩⏩⏩⏩⏩⏩⏩⏩⏩⏩⏩⏩⏩⏩
Артем Демагин, 17 лет, Пермь
Диагноз: синдром Арнольда Киари 2 типа. Врожденный порок развития головного и спинного мозга-спинномозговая грыжа, нижняя параплегия, носитель шунта и металлоконструкции в позвоночнике
Срочная операция в Германии. Сбор на сопутствующие расходы.
Сумма к сбору: 4 430 евро
⏩⏩⏩⏩⏩⏩⏩⏩⏩⏩⏩⏩⏩⏩⏩⏩⏩⏩⏩⏩⏩⏩⏩⏩⏩
Документы: https://vk.com/topic-37125454_40731213 Реквизиты:
💳Карта Сбербанка 4276849027202810
(оформлена на маму, Наилю Александровну Д.)
💰Яндекс-кошелек 410011222410583
📭ПейПал Paypal@ Natusik-82@yandex.ru
Присоединяйтесь к ОК, чтобы посмотреть больше фото, видео и найти новых друзей.
Нет комментариев