Предыдущая публикация
Друзья.
Знакомьтесь наш новый подопечный. Сбор очень срочный - просим максимальной помощи! Артём Логинов, 2 года. г.Алматы, Казахстан. Диагноз: "Гистиоцитоз Лангерганса, гипотиреоз, нейтропеническая лихорадка, сепсис, простой герпес".
Лечение в Клинике Северанс при университете «Ёнсе» (Ю. Корея) Сеул.
Сумма к сбору 570 000 рублей.
Срок сбора - 15 ноября 2015.
Обращение папы в фонд: "Здравствуйте! Помогите спасти нашего единственного сына! С рождения Артёмка наблюдался с острым диатезом. Сначала меняли различные искусственные смеси, но ничего не помогало. Когда подрос соблюдали все диеты при диатезе. Примерно с 1 года начало воспаляться левое ухо. Постоянно обращались к разным лор-врачам, так как ни одно лечение не давало должных результатов, только временный спад воспаления. Потом начало оттопыриваться левое ухо и появилась шишка на лбу и затылке. Довольно известный хирург в Алматы, у которого мы наблюдались, сказал нет никаких оснований беспокоиться. Шишки рассосутся в течении 6-8 месяцев!!! А то что ухо оттопыренное и левая сторона припухшая – так это просто лимфоузел воспален из-за диатеза. Так прошло еще 3 месяца. Капали уши и держали диету как при диатезе. Пока левая сторона совсем не опухла. Из уха стал идти гной и кровь. Поехали на УЗИ лимфоузлов. Сказали срочно ехать в челюстно-лицевую клинику (ЧЛК). В ЧЛК после осмотра назначили КТ и МРТ очень срочно. Прошли КТ. Обнаружили что левой височной кости нет – разрушена. Разрушение подходит к уху. Если не остановить – ребенок оглохнет. Также частично разрушена лобная и затылочная кость. КТ и описание прилагается. Специалисты КТ развели руками и сказали что ни в одной энциклопедии такого заболевания нет... Посоветовали идти в онкологию. В ЧЛК тоже сказали что мы не их пациенты… Они не знают что это такое.
В онкологии одна из врачей высказала мнение, что это может быть гистиоцитоз. Но это заболевание очень редкое(1-2 человека на миллион) и в нашей стране нет опыта лечения этого заболевания.
В связи с тем что наши врачи разводят руками, было принято решение срочно лететь в Сеул, Корея. В Сеуле обратились в клинику Severance. После 2-х недельной диагностики было поставлен диагноз “Гистиоцитоз Лангерганса костей, кожи и лимфоузлов”. У ребенка поражены кости черепа, бедренная кость, ребро, кожа и лимфоузлы. Болезнь очень редкая. Болеют обычно 2-4 человека на миллион, в основном мальчики в возрасте до 3-х лет. Была назначена химиотерапия вкупе со стероидной терапией. Врачи сказали, что через год, если все пойдет нормально, вылечат ребенка. Цена лечения на год 20 000$ С такими деньгами мы бы справились сами. Но после первой химии у ребенка поднялась высокая температура. После двух химий температура должна была спасть – но так и не спала. Ребенка опять госпитализировали на дальнейшее обследование. В это время на губах и полости рта начали развиваться большие болячки. Ребенок полностью перестал кушать и пить. Был подключен к искусственному внутривенному питанию. Была взята биопсия костного мозга и биопсия ротовой полости. В костном мозге тоже обнаружили гистиоцитоз лангерганса. В связи с этим был добавлен еще один вид химиотерапии, более мощной. Был вшит ребенку химиопорт для ввода химотерапии.
На фоне лечения сильно упал гемоглобин. Было сделано переливание крови. Профессором было принято решение ввести химиотерапию непосредственно в позвоночник и взять анализ жидкости костного мозга. В данный момент ребенок ничего не ест, не пьет. Лежит в палате. Проходим 2 вида химиотерапии. Ждем остальных анализов. На сегодняшний день израсходовано на лечение около 50 000$. Пока назначены 2 вида химиотерапии. Из больницы не выписывают, так как ребенок полностью на внутривенном питании + постоянные разнообразные системы. На данный момент после второй госпитализации из-за температуры за наше пребывание с 22 сентября по 5 октября счет составляет 27000$. Состояние ребенка тяжелое. Все показатели крови нарушены. Упали тромбоциты, лейкоциты, гемоглобин. Было несколько переливаний. Артёмке становится легче, в больнице он под постоянным контролем, пьёт и ест с пипетки или со специального шприца.Состояние и настроение нашего сыночка очень переменчиво. Мама Артёмки находится с ним в клинике в Сеуле. Я работаю один в данный момент. Все средства семьи потрачены, мы вынуждены искать помощи со стороны. При правильном и своевременном лечении прогнозы очень даже хорошие. А мы очень верим в это. Мы просим всех, у кого есть возможность помолиться за нашего сына, при крещении - Артемий".
К СБОРУ 570 000 РУБЛЕЙ.
СРОК СБОРА 15 НОЯБРЯ.
СБОР АКТИВЕН!
Благотворительный фонд поддержки семьи, материнства и детства "Солнце в ладошках"
352700, Краснодарский край, г.Тимашевск, ул.Ленина,144 кв 8 офис фонда
ДИРЕКТОР Ивановская Елена Алексеевна.
ИНН2369980233
КПП236901001
ОГРН1142300000149
р/с40703810030000000008
к/с30101810100000000602
БИК040349602
УДО8619/0499 Краснодарского отделения № 8619
ОАО"СберБанк Росии"
Банк получателя: Отделение №8619 Сбербанка России г.Краснодар.
указать - для Артёма Логинова
❤ Карта Сбербанка 4276 8440 2000 4941 оформлена на учредителя фонда Робилко Леонида Григорьевича ( используется по договору)
❤ Номер +7983 316 8177 (МТС) ☎
❤ Яндекс кошелек 4100 1303 8982 034 для Артёма Логинова ❤ Киви - кошелек+7 918 655 8119 для Артёма Логинова
❤ ROBOKASSA для пополнения по всему миру!
Пользователь: Солнце в ладошках
Перевод средств с карты и наличными через терминалы сбербанка:
Выбрать раздел «платежи в нашем регионе»,ввести ИНН фонда 2369980233, выбрать БФ «Солнце в ладошках», указать информацию о пожертвовании и оплатить.)
❤ Реквизиты для ВАЛЮТНОГО ПЕРЕВОДА средств (в долларах США)
BF SOLNZEV LADOSHKAH
INN 2369980233
LENINA, 144, К .8
G TIMASHEVSK RUSSIA
SWIFT: SABRRUMMRA1
SBERBANK (YUGO-ZAPADNY HEAD OFFICE)
ROSTOV-ON-DON
Account:40703840230001050050
❤ Реквизиты для ВАЛЮТНОГО ПЕРЕВОДА средств (в евро)
BF SOLNZE VLADOSHKAH
INN 2369980233
LENINA, 144, К .8
G TIMASHEVSK RUSSIA
SWIFT: SABRRUMMRA1
SBERBANK (YUGO-ZAPADNY HEAD OFFICE)
ROSTOV-ON-DON
Аccount:40703978230001050016 для Артёма Логинова
Следующая публикация
Нет комментариев