Предыдущая публикация
Следующая публикация
Закрыть
Свернуть поиск
Сервисы VK
Mail.ru
Почта
Облако
Календарь
Заметки
Видеозвонки
VK Почта
ТВ программа
Погода
Гороскопы
Спорт
Ответы
Авто
Леди
ВКонтакте
Ещё
Войти
Мы используем cookie-файлы, чтобы улучшить свой сервис для вас.
Вы можете принять их или настроить их самостоятельно.
Больше информации
Принять все
Настроить
Главная
Увлечения
Видео
Группы
Люди
Публикации
Игры
Подарки
Помощь
Сменить язык
русский
English
Беларуская
ქართული
українська
Татар теле
Қазақ тілі
Հայերեն
O'zbek tili
Română (MD)
Azərbaycan dili
Română (RO)
Türkçe
Левая колонка
Екатерина Лавенюкова
Волгоград
21 мая
1 школа
Подробнее
Добавить в друзья
Написать
Последний визит: 21 мар
Фотографии
Видео
Музыка
Все фотографии
Фильтр
Заметки
Увлечения
Екатерина Лавенюкова
28 мая 2021
Воспоминание о событии 6 лет назад
5
5
1
4
Комментировать
0
Класс
Екатерина Лавенюкова
24 мая 2021
))
01:09
С днём рождения, Екатерина!
332 просмотра
Комментировать
0
Класс
Екатерина Лавенюкова
24 мая 2021
01:09
С днём рождения, Екатерина!
332 просмотра
Комментировать
0
Класс
Екатерина Лавенюкова
19 окт 2020
Блокнот|Волгоград|Новости📰: "Две недели назад родители 1,5-годовалого Артема узнали, что у него редкое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия второго типа. До двух лет ребенку необходимо сделать укол самого дорогостоящего препарата в мире, чтобы остановить развитие болезни, которая может лишить жизни. Корреспондент «Блокнота Волгограда» узнал у семьи Сармашовых, как им удалось выстоять после обрушившихся шокирующих новостей и вступить в бой за жизнь сына. Маленький Артем так и не научился полноценно ходить, но гулять на улице ему нравится обязательно в ботиночках – как и остальные ребята его возраста. - Характер у сына настойчивый - будущий руководитель, - рассказывает его мама, Екатерина Сармашова. - Может, в силу того, что врачей очень много нужно проходить, поэтому сталкиваемся с капризами. Спинальная мышечная атрофия считается самым распространённым из редких наследственных заболеваний. Если у родителей имеются два поврежденных гена, то существует 25% вероятность рождения ребенка с СМА. Сначала постепенно и необратимо нарушаются функций двигательных нейронов спинного мозга, которые приводят к симметричному ослабеванию, а затем происходит атрофия мышц и серьезное затруднение дыхания, которое может привести к смерти. Для лечения Артему требуется препарат «Золгенсма», клиника уже выставила счет – 2,3 миллиона долларов (более 178 миллионов рублей) - Мы искали причину обратной динамики, почему ребенок перестал стоять на ножках. Сначала кололи уколы, делали массаж, но улучшения никакого не было. После пошли к генетику, потому что поняли, что проблема не просто в мышцах. Врач предположила СМА, для нас это было шоком. Подумали, что сдадим анализ на всякий случай, чтобы исключить эту болезнь. 1 октября врач сказала приезжать. И по ее голосу я поняла, что не все хорошо. Свое состояние после получения результатов исследования Вадим и Екатерина Сармашовы описывают как полет в пропасть. И добавляют: «Это не передать словами». ⭕ЧИТАЙТЕ ПОДРОБНЕЕ НА НАШЕМ САЙТЕ bloknot-volgograd.ru👆 АКТИВНАЯ ССЫЛКА В ШАПКЕ ПРОФИЛЯ⭕ 🔘Жизненно важные лекарства должны выдаваться государством в ускоренном порядке?"
www.instagram.com
Не останемся равнодушными!
Комментировать
0
Класс
Екатерина Лавенюкова
22 мая 2020
🤗🤗🤗
00:40
С днём рождения, Екатерина!
191 просмотр
3 класса
Комментировать
0
Класс
На этом пока всё
Войдите в ОК
, чтобы посмотреть всю ленту
Друзья
161
Анна Шевцова
г. Гуково (Ростовская область)
Владлен Кукушкин
Москва
Роман Андриянов
Александр Гришин
Гуково
Анастасия Филиппова
Все друзья
41 подписчик
Подарки
Все подарки
Группы
16
www.parikmaxer.tv официальная группа проекта
39436 подписчиков
Детский центр "Пузырики" 89525775577, 89287707024
4834 подписчика
ГБУЗ "ГКБ № 3"
109 подписчиков
Все группы
Присоединяйтесь — мы покажем вам много интересного
Присоединяйтесь к ОК, чтобы посмотреть больше фото, видео и найти новых друзей.
Войти
Зарегистрироваться