Дорогие наши Волшебники, мы повторяем о том, что у Вадима очень мало времени, чтобы получить укол Золгенсма, ведь он может быть сделан только до достижения веса в 21 кгСобрано всего лишь 28%, Вадим весит уже больше 15 кг, ведь мальчик растёт! Что будет с Вадимом, если он не успеет получить заветный укол? К сожалению, нашего малыша будет ожидать тяжёлая и короткая жизнь. СМА - болезнь, которая проявляется как нарастающая мышечная слабость. У пациента прогрессивно снижается способность мышц к сокращению, что проводит в итоге к нарушению дыхания и глотания. При этом интеллект абсолютно сохранен, и человек осознаёт все происходящие с ним страшные изменения. Добавим, что качество жиз
ПОМОГИТЕ СПАСТИ
Вадим Сорокин
Диагноз СМА 2 типа (Спинальная мышечная атрофия) - это редкое генетическое заболевание.
Вадюша родился в Волжском, в Волгоградской области, 5 декабря 2018 года.
Он развивался, как все дети. Начал ходить около года.
Потом, стал просто падать все чаще и чаще.... Диагноз поставили очень поздно.
Сейчас Вадюше 3 года. За время болезни он не просто перестал ходить, он с трудом ползает.
Все его мышцы начали атрофироваться. Это не обратимый процесс.
Единственный препарат, который его спасет - Золгенсма - это генная терапия и самый дорогой препарат в мире, занесенный в книгу рекордов Гиннесса.
Его цена около 170 млн руб.
Чтобы спасти малыша