Согласно Закона РК "О первом президенте", который был принят еще в 2000 году, первому президенту и его семье гарантируется полная неприкосновенность, а именно: 1. Первого президента не могут задер...
Совсем сбор упал. Нет переводов. Вроде и репосты появились, а реальной помощи нет.
Не стесняйтесь помогать по немного.
Маленьких сумм не бывает. Есть понятие
"Я ПОМОГ" "Я НЕ ПОМОГ".
СПАСИБО ВСЕМ, КТО ПОМОГ!
.
Полина Дудко,2 года
Диагноз: нейробластома 3ст.
Сбор на иммунотерапию в МЦ"СУРАСКИ",ТЕЛЬ- Авив
.
К сбору 2 000 000 руб.(729 987 грн./27 055$)
︎Сбербанка
4276 8300 4047 0816
︎ПРИВАТ БАНК
5168 7426 0557 8347
︎Paypal solntsevladoshkakh@bk.ru
︎Яндекс кошелек
4100 1303 8982 034
.
Максимально простой пост,чтоб не искать реквизиты!
нейробластома 3 стадии, агрессивная форма, вероятность полного выздоровления - 50%. Этот же диагноз подтвержден ещё одной израильской клиник
У Димы #димавозный немецкие врачи диагностировали #синдромCLOVES.
Это редчайшее заболевание. Во всем мире насчитывается порядка 200 человек, страдающих этим недугом. Оно было детально описано только в 2007 году, и его изучение продолжили в 2009.
︎
Заболевание характеризуется многочисленным набором симптомов, среди которых аномальный рост сосудов, жировых тканей, костей, конечностей, органов, отдельных частей тела. У Димочки болезнь проявляется разрастанием жировых тканей, костей, аномально быстрым ростом конечностей. Полностью пока нет метода излечить эту болезнь. Но на данный момент существуют уже подходы, которые помогают держать ее под контролем и улучшить качество жизни больного.
︎
ФИО: Возный Дмитрий Вячеславович.
Дата рождения: 08.11. 2012 г.
Место жительства: пгт. Летичев, Хмельницкая обл., Украина.
Диагноз: синдром CLOVES; атипичная гипертрофия скелета с увеличением жировой клетчатки обеих стоп, без аномалий сосудов; разная длина нижних конечностей неустановленной этимологии.
Сбор для проведения обследования и оперативного лечения в клинике Св. Гедвига, г. Регенсбург, Германия:
N 1 на сумму 554 585 руб. - закрыт (собрано: 554 585 руб.).
N 2 на сумму 300 000 руб. (часть суммы от общего счета клиники) - закрыт (собрано: 300 000 руб.).
N 3 на сумму 570 000 руб. - открыт.
Срок сбора: 10.04.2020 г.
Куратор сбора: Юлия Калюжная.
.
Благотворительный фонд поддержки се
ПОЖАЛУЙСТА, ПРОЧТИТЕ!!!
Хорошие мои, спешите делать добро! Онкология - страшная вещь! Пока мы раздумываем, сомневаемся, ищем для себя оправдания почему нет, она пожирает детскую жизнь!
Нам больно и тяжело видеть эти видео и фото, а что тогда делать ребенку, маме? Как им тогда жить, тоже спрятаться и внушать себе, что надо улыбаться?
Нам тяжело смотреть, поэтому мы лучше отвернется и сделаем вид, что этого нет. А маленькая девочка живёт в этом кошмаре, это ее настоящая жизнь! Дашеньке 2,5 года, она не может играть на камеру и показывать нам какой-то там позитив!
Мама, падающая с ног от полного физического и морального истощения, молит нас о помощи, а нам просто больно об этом думать,
Сергей прошел 27 иммунотерапий препаратом Опдиво (Противоопухолевое средство).
ОТКРЫТ СБОР НА обследование в израильской клинике “Assuta”, Тeль-Авив (апрель 2020)
Серёжа в ремиссии . Удалены лимфоузлы с метастазами. Проводилось ПЭТ КТ, новых очагов метастаз нет. Многие думают , что это победа ,что Серёжа уже здоров.
Только на первый взгляд перед нами весёлый и здоровый ребёнок. На самом деле , борьба с коварным РАКОМ в самом разгаре. Каждый день для мальчика, это борьба со страшным врагом . Сейчас очень ответственный момент. Мы верим в силы Сергея. Он сильный мальчик .
Раньше, вспоминает мама, когда ему надо было сдавать анализы, капельницы, делать перевязки или иные процедуры бы