У малышки Миланы есть чуть больше 120 дней, чтобы получить лекарство Золгенсма. Чтобы получить лечение, которое спасет её от смерти и подарит здоровое будущее. Диагноз СМА забирает у девочки все силы, мышцы слабнут. И если еще два месяца назад Милана ползала, то сегодня она просто не понимает почему ее ножки не слушаются... Лучше не будет.
Не будет, если не ввести лекарство! Родной Калининград и тысячи добрых людей уже собрали для Миланы, только вдумайтесь, 50 млн. рублей! Необходимо еще сто… 100 000 000 рублей и чудо милосердия каждого из нас, чтобы маленькая белокурая девочка, любительница пирамидок, книжек и лошадок… жила.
Вместе мы можем спасти Милану!
совершите пожертвование на геогр
КАЛИНИНГРАДЦЫ БОРЮТСЯ ЗА ЖИЗНЬ ПОЛУТОРАГОДОВАЛОЙ МИЛАНЫ
МЫ НЕ СПРАВЛЯЕМСЯ И ПРОСИМ ПОМОЩИ У БОЛЬШОЙ РОССИИ.
150 ДНЕЙ НА ТО, ЧТОБЫ ВЫЖИТЬ!
ДИАГНОЗ СМА
Пожалуйста, родители, не проходите мимо, ведь это самое большое счастье , когда ваш ребёнок здоров, когда он бежит вас обнимать с работы, когда он может расти и развиваться вместе со своими сверстниками.
Каждый рубль важен.
В нашем городе живет 1,5-годовалая малышка Милана Семенкова. У нее обнаружили такое жуткое генетическое заболевание как спинально-мышечная атрофия. Это когда постепенно отказывают все мышцы: человек сначала не может ходить, потом двигать руками, потом не может сам глотать, дышать и в итоге отказывает сердечная мышца.