Новогодняя рамка для детского сада или начальной школы - Хоровод, хоровод, мы встречаем Новый Год PSD | 4961x3508 | 300 dpi | 126,59 Mb Автор: Koaress Скач...
Новогодний календарь на 2021 год - Новый Год пусть станет доброй сказкой PSD | 4961x3508 | 300 dpi | 132,29 Mb Календарная сетка - русская и английская Автор: Koaress Скачать с Tur...
Календарь на 2021 год - Скоро будет праздник новогодний, скоро сказка в двери постучит PSD | 4961x3508 | 300 dpi | 114,59 Mb Календарная сетка - русская и ...
Нас часто спрашивают: "А почему у вас только один фонд? Почему вы не пишите в другие? У многих смайликов по 3, а то и 5 фондов!"
Да, друзья, всё верно. Но наш сбор начался в конце сентября, практически в конце года. И то, что мы попали в @fondvl - это большая удача! Теперь обо всём по порядку.
Работа по поиску фонда, готового помочь нам со сбором, началась с самого его начала, т.е. с 28 сентября 2020 г. Она продолжается и сейчас.
Мы увидели и услышали много отказов по разным причинам: большая сумма сбора, огромная очередь до конца года. "Сейчас мы помочь вам не можем", "Вы в очереди", "Мы не работаем со СМА", - это только часть ответов. А чаще всего - просто игнор.
Попасть в молодой,
Мы хотим сказать СПАСИБО @vmeste_vel за такой трогательный ролик
И их помошникам :
@nastya_molot
@holybatya
#Repost
ЖЕСТОКО Посвящается @smailik_varvara
Мы верим в то, что все вместе - мы сила, которая может победить любую болезнь.
И мы просим тебя поддержать Варюшу в борьбе с её заболеванием!
У Варвары Спинальная мышечная атрофия (СМА) - это редкое генетическое заболевание, вызванное мутацией в гене SMN1. Недостаток белка, который кодируется этим геном, приводит к дисфункции и гибели моторных нейронов в столе головного мозга и спинном мозге. Поскольку моторные нейроны управляют работой мышц, у детей со СМА 1типа (наступление симптомов в возрасте от 0-6 месяцев) прогрессирует мыше
Мы хотим сказать СПАСИБО @vmeste_vel за такой трогательный ролик
И их помошникам :
@nastya_molot
@holybatya
#Repost
ЖЕСТОКО Посвящается @smailik_varvara
Мы верим в то, что все вместе - мы сила, которая может победить любую болезнь.
И мы просим тебя поддержать Варюшу в борьбе с её заболеванием!
У Варвары Спинальная мышечная атрофия (СМА) - это редкое генетическое заболевание, вызванное мутацией в гене SMN1. Недостаток белка, который кодируется этим геном, приводит к дисфункции и гибели моторных нейронов в столе головного мозга и спинном мозге. Поскольку моторные нейроны управляют работой мышц, у детей со СМА 1типа (наступление симптомов в возрасте от 0-6 месяцев) прогрессирует мыше