На Урале собирают деньги на лечение мальчика, которого может спасти один укол. У ребёнка СМА
В Свердловской области объявили сбор денег на лекарство для Кости Каткова. У двухлетнего мальчика спинальная мышечная атрофия третьего типа (СМА). Болезнь начинает прогрессировать: ребёнок постепенно теряет способность управлять своим телом. Помочь может укол препаратом Zolgensma, который выпускают в США. Доза стоит более 150 млн рублей.
Первые изменения у Кости заметили в 15 месяцев. Мальчик развивался нормально, начал передвигаться с опорой с семимесячного возраста и ничем не отличался от других детей. Но через полгода, когда ребёнок начал ходить самостоятельно, родители заметили первые неп