Интервью с будущим врачом-инфекционистом Полиной Мельниковой о детях, живущих с ВИЧ
Полине Мельниковой из Москвы 23 года. Она студентка медицинского вуза МГМУ им. Сеченова, мечтает стать врачом-инфекционистом, лечить ВИЧ-инфекцию и другие социально значимые заболевания. С Полиной мы познакомились на летнем слёте для детей и подростков, живущих с ВИЧ, «Всё просто-2022», где она была вожатой. Твои ожидания от слета оправдались оправдались? Я была в восторге от этого мероприятия. Конечно, очень сильно переживала за свою компетенцию, и за то, насколько мои знания могут пригодиться на слёте. У меня нет многолетнего опыта работы с детьми, я ещё не врач, не психолог, не равный консультант, у меня
«Мы все люди, и ни один диагноз не делает человека плохим» — рассказ Полины о принятии себя
Полина в юном возрасте столкнулась испытанием, которое могло бы сломить многих, но она выбрала путь принятия и открытости. «Диагноз ВИЧ для меня – это не клеймо, это часть меня. Мне большую часть жизни жить с ВИЧ, и я не собираюсь молчать и прятаться», - так Полина решительно заявляет о своём отношении к диагнозу. Открытость и честность стали для неё не просто выбором, но и образом жизни. Её история началась весной 2022 года, когда Полине было всего 18 лет. Получение диагноза ВИЧ стало для неё шоком. Однако, вместо отчаяния, Полина нашла в себе силы посмотреть в лицо своим страхам и начать новую жизн
«Моя главная ошибка была в том, что я рассказала ему по телефону» — как сообщить партнеру о ВИЧ
Александра (имя изменено), 19-летняя девушка из Саратовской области, с самого рождения живёт с ВИЧ. «Мне бы хотелось побыть на месте людей, которым не нужно пить таблетки каждый день,» - признается она, когда речь заходит о жизни с ВИЧ. Александра с теплотой и болью вспоминает своё тяжёлое детство, полное испытаний: «Я узнала о своём диагнозе в 10 лет... Меня перевели на домашнее обучение. На все вопросы ответ был всегда один и тот же: «Ты болеешь, тебе нельзя учиться с другими ребятами». Постоянно слышала в детстве в свой адрес фразы типа «не подходите к ней», «не общайтесь с ней», «она заразна
«ВИЧ – это большая ответственность, которую я несу с рождения» - Карина о диагнозе и жизни с ним
Описывая последние годы своей жизни, 21-летняя Карина (имя изменено) - активистка и участница групп поддержки - называет их «возвращением к себе». Она говорит: «Мне кажется, что в какой-то момент я себя потеряла, и сейчас я возвращаюсь к себе через проживание каких-то чувств. Моя жизнь была сложной, но могло ведь быть и гораздо хуже. Если я здесь, если я смогла всё пережить, значит, всё хорошо». Когда речь заходит о ВИЧ, Карина отмечает: «Сейчас я думаю, что это просто вирус и большая ответственность, которую я несу с рождения. Потом уже идут стигма и дискриминация. До этого у меня были другие а
«В нашей семье всего четыре приёмных ребёнка, и все мы живём с ВИЧ-инфекцией» - история детства Юли
Юля (имя изменено) - активистка и равный консультант, помогающая подросткам, живущим с ВИЧ. Она ведёт группы поддержки и выступает на телевидении. «На второй день после рождения мою биологическую маму оставила меня в родильном доме и ушла. После этого меня перевели в инфекционную больницу в Казани, где я прожила до четырёх лет, так как у меня выявили ВИЧ-инфекцию», - рассказывает Марина о своих первых годах жизни. Когда Юле исполнилось четыре года, её взяла к себе приёмная мама. «В нашей семье всего четыре приёмных ребёнка, и все мы живём с ВИЧ-инфекцией. Моя приёмная мама заботилась о нас, п