Все началось, когда у девочки стали болеть ноги. Родители не придали значение этому, ведь подросток весь день на ногах, занимается танцами, и это нормально, что устают ноги. Помимо этого у Алины появились общая утомляемость и сонливость, девочке стало тяжело глотать, увеличились лимфоузлы на шее.
Тогда мы даже не предполагали, что будет потом. Не спеша мы собрались в больницу, взяв совсем немного вещей, буквально на пару дней. По дороге в клинику искали в интернете, что лечит врач-гематолог. Этот день разделил нашу жизнь на «до» и «после». Доктор сказала, что у нашей девочки лейкоз. Я переспрашивала, точно ли это, в надежде, что произошла ошибка… Однако чудо не произошло — рассказывает мама Алины.
Далее начались тяжелые испытания: обследования, пункции... и долгожданная ремиссия! Но в феврале 2022 года Алина внезапно стала видеть размыто, у нее падало зрение на один глаз — рак перешел на зрительный нерв. После всех обследований семью отправили Москву, в центр имени Дмитрия Рогачева.
В клинике врачи сказали, что коварная болезнь вернулась. Необходимо снова бороться, потребуется пересадка костного мозга. Для успешной терапии необходимо прибрести 180 флаконов препарата «Дефителио», общая стоимость которых составляет почти 7 миллионов рублей! Семье Стальмаченок не собрать такую сумму без вашей помощи!
Алина хочет скорее победить болезнь и вернуться к прежней подростковой жизни. Вместе мы можем помочь ей в этом:
Прямо сейчас отправьте СМС с суммой помощи на короткий номер 8888
Или сделайте пожертвование онлайн на сайте фонда:
https://worldvita.ru Поставьте лайк, сделайте репост этой истории. Для семьи Алины важна любая помощь!
ВМЕСТЕ МЫ СПРАВИМСЯ!
#WorldVita #РЕНТВ #Алина_Стальмаченок
Комментарии 1