Маленький мальчик Артём 1 год 9 месяцев:
- Болезнь Канавана (не может держать голову, не может сидеть и ходить, не может видеть)
- Единственный шанс - генная терапия в США (цена $ 1 000 000)
- Мы уже собрали 800 000 долларов, осталось 200 000 долларов.
Как Вы поможете помочь:
- пожертвовать любую посильную сумму,
- рассказать про Артёма Рогова у себя на странице в виде поста или сториз,
- в профиле Артёма поставить сердечки и сохранить в избранных,
- быть волонтером Артёма Рогова,
- участвовать в лотереях.
#детитакиедети#детицветыжизни#детидома#дети#детирастут#детицветыжизни
МНОГО ПОСТОВ Я ПИСАЛА
О докторе Леоне.
Знаю, что вы читаете их, за что большое спасибо .
Вчера той самой девочке Линдси, которой была проведена ПЕРВАЯ генная операция командой исследователей во главе с Паолой, исполнилось 26 лет! Напомню, дети с диагнозом болезнь Канавана не доживают до 10 лет, проводя остаток дней под аппаратами.
Так вот. Эта встреча родителей Линдси и Леоне в далеком 1985 году подарила всем родителям деток с болезнью Канавана ШАНС на жизнь своих чад!
Я очень хорошо понимаю родителей Линдси. Они шли к победе над болезнью. Уверена, что была череда отчаяния, мучительного ожидания и счастье от результата. Их дочь участвовала в лечении болезни Канавана, которое внесло
Сегодняшний флешмоб мы посвятим «Дню прогулок под дождём».
Давайте вспомним давно ли мы просто гуляли под дождём? Ведь обычно, в нашей суетной жизни, мы бежим скорее то на работу, то домой, то ещё какие дела надо успеть сделать.. Да и в сырость гулять не все любят. А если посмотреть на это по другому: взять большой зонтик, улыбнуться непогоде и пройтись под дождём)
Давайте раскроем наш большой дружеский зонтик над всеми нами и Тёмочкой.
сделаем перевод и разместим на стеночке
украсим картиночкой разноцветного зонтика