«Речь идет о моей жизни!» - девушка требует срочных действий от воронежского минздрава Девушка страдает редким заболеванием, и государство обязано обеспечивать ее необходимым лекарством. В редакцию «Блокнот Воронеж» обратилась 22-летняя Арина Крятова. Она является инвалидом I группы и страдает орфанным (редким) заболеванием – муковисцидозом. Этот недуг характеризуется нарушением секреции выделительных желез важных органов с поражением желудочно-кишечного тракта и дыхательных путей. Причиной же муковисцидоза является мутация гена. Арина борется с заболеванием с детства. Все началось с пневмонии, когда девочке было всего лишь полгода. А затем местная жительница едва ли не прописалась в меди
Девушка из Воронежа осталась без жизненно важного лекарства
22-летняя Арина Крятова болеет редким заболеванием – муковисцидозом. Она должна была получить медикаменты ещё в конце февраля, но этого не произошло. Ни врачи, ни судебные приставы не смогли объяснить причины задержки поставок. – После лекарства улучшается общее состояние организма, прекращается умирание и начинается жизнь, – рассказала Арина. Сейчас девушке приходится занимать генетический корректор у других пациентов. Однако делать это на постоянной основе – не получится.