Болезнь Канавана. Шкринда Оля, 1 год 9 месяцев.
Редкое генетическое заболевание!
В 7 месяцев Оле поставили страшный диагноз — Болезнь Канавана. Это значит, что мутация в одном гене не позволяет вырабатываться веществу, которое участвует в процессе миелинизации, из-за чего мозг девочки превращается в губку. Группой ученых из США разработана методика лечения этой болезни — генная терапия. Сумма к сбору фондом: 1 000 000 рублей. Собрано средств: 2 150 рублей.
Прогноз крайне неблагоприятный - большинство таких детей не доживают до 10 лет. Оля не умеет ходить, ползать, сидеть, не умеет играть игрушками, даже не может держать голову.
Лекарства не существует! Генная терапия - это совсем