- Что-то он мне не нравится, - сказал массажист.
- Кто? Мой ребенок? - обалдела Ольга от формулировок. Маленькому Захару было тогда 5 месяцев, и на общеукрепляющий массаж они пришли профилактически.
- Простите, я не в том смысле, - смутилась массажист. - Мальчик чудесный у вас. Просто я его трогаю, и как будто что-то не то с ним...
Для Ольги это первый ребёнок, папы в качестве поддержки у них нет - только бабушка, мама Ольги, поэтому Ольга, увидев тревожность в лице массажиста, тут же записалась на приём к неврологу.
Пока ждали записи случилось странное:
Захар, который к тому времени активно переворачивался, вдруг однажды утром не смог перевернуться. То крутился с удовольствием, то ле
Совсем скоро, 18 декабря, Серёжке исполнится 2 года. Вот только в восемь месяцев на переживания мамы, что малыш сам не садится она услышала: "Все мальчишки ленивые. И сядет, и встанет, и ходить будет. Всему свое время..." Ребенку прописали курс внутримышечных инъекций, но вместо новых умений мальчик просто слег.
Мы прокололи 15 уколов. А ребенок просто лежит и ничего не хочет делать, ни поворачиваться с боку на бок, ничего, как кукла... только глазками хлоп-хлоп...
Так вспоминает то время мама Сережи Никулина. Когда малыша показали другому неврологу, то уже она сразу направила семью к генетику. И спустя 1,5 месяца ожиданий, мама Сережи услышала самые страшные слова в своей жизни. Гене
С детства Эмма словно движется наперекор своей болезни. Несмотря на то, что с малых лет девушка передвигается на инвалидном кресле, она старается жить в полной мере. Сейчас сильное искривление позвоночника отнимает у девушки возможность заниматься любимым делом, причиняет боль и не даёт свободно дышать. Помочь в таком случае может только операция. Стоит она дорого, поэтому Эмма обратилась за помощью в Фонд «Люди-маяки». Послушать историю Эммы можно здесь или на сайте нашего партнера «Радио Вера».
Мы не думали, что когда-то нам снова придется открывать сбор на лекарство, находящееся в ТОП самых дорогих лекарств в мире. Уже третий год подряд дети-граждане РФ со спинальной мышечной атрофией (СМА) получают лечение в нашей стране бесплатно. Но, к сожалению, ситуация в соседних странах по обеспечению генозаместительной и патогенетической терапией детей со СМА пока абсолютно противоположна. Ждать помощи можно только от неравнодушных людей. И лечение ребёнка зависит от того, наберутся ли родители сил и смелости на сбор огромной суммы. Откликнутся ли миллионы людей… Сулейман Рахимов, заложник не только СМА, но и всей этой страшной ситуации. И мы не смогли пройти мимо. Молодые родители р
Пальцев одной руки хватит, чтобы посчитать в Тульской области всех деток с таким диагнозом, как у Катюши. А о качественной жизни ребенка с особенными потребностями и его реабилитации в маленьком городе Плавск, где живет девочка, говорить очень сложно. Но мама Кати, которая растит ее и еще старшего брата одна, никогда не сдавалась. Сначала ездила с дочкой в Москву, а затем нашла реабилитолога в Туле. Тандем личного участия и работы профессионалов дал хорошие результаты, несмотря на то, что синдром Ретта считается прогрессирующим заболеванием. Вопреки сложному диагнозу Кате удаётся приобретать новые навыки! Как двигательные - она умеет вставать на четвереньки, ходить за руку, так и мента
Глядя на эти красивые черты лица и глаза, которыми смотрит на нас молодая девушка на фото, и не подумаешь, что видят эти глаза сейчас всего на 10 %. Генетическое заболевание начало прогрессировать стремительно на фоне ОРВИ, и к началу учебного года жизнь Алисы перевернулась. Девочке пришлось изменить свой привычный образ жизни, сохранив то, с чем распроститься было невозможно - школу, класс, друзей и чтение любимых книг. Но так как острота зрения сейчас очень маленькая, Алиса все чаще воспринимает информацию на слух. И в домашней обстановке ей становится комфортнее, чем во внешней среде. Алиса учится в 11 классе и ей очень нужен помощник - видеоувеличитель, чтобы сдать экзамены. А еще ч