У Миланы - Спинальная Мышечная Атрофия 1-го типа (СМА 1). Это редкое генетическое заболевание лишает деток способности двигаться, глотать и, в итоге, дышать. Без лечения большинство детей со СМА 1 не доживают до 2-ух лет.
Миланочка слабеет с каждым днём и уже дышит при поддержке аппарата неинвазивной вентиляции лёгких во время сна и питается через зонд.
ШАНС НА ПОЛНОЦЕННУЮ ЖИЗНЬ:
1 укол Zolgensma стоимостью $2,4 млн - это самое дорогое лекарство в мире, которое гарантирует счастливую жизнь Милане. Этот препарат генной терапии заменит испорченный ген на здоровый так, что мышцы Миланы будут развиваться, как у абсолютно здорового ребенка. Однако, время не ждёт! Чем раньше сделать укол,
В одном сказочном королевстве жили король с королевой. Они очень сильно любили друг друга, и от их любви родилась прекрасная принцесса Милана.
Она была такой любимой и такой желанной, что счастливые король и королева, каждый день благодарили жизнь за такой подарок.
Но злые чары заколдовали маленькую принцессу и наслали на нее страшный недуг. Каждый день принцессу преследует боль, ее тело сковано, она хочет расти, дышать, играть, но не может.
Король с королевой принялись изучать, как снять злые чары и спасти их маленькую принцессу. И узнали они, что расколдовать ее могут не 1 и не 2, а тысячи волшебников. И начали они искать тех самых волшебников по всему свету и ищут до сих пор...