Наша жизнь очень сильно изменилась после постановки диагноза Маруси.
Сначала борьба за Спинразу, потом открытие сбора на Золгенсма. Параллельно постоянная реабилитация, занятия дома.
Очень многое мы пропустили. Время летит очень быстро. Девочки растут. И мы стараемся им привить, что в любой ситуации они как две сестры, помогут друг другу.
Да, конечно не обходится без споров и ссор. Но я
обожаю когда мои девочки не ссорятся и не спорят, а помогают друг другу
Вся информация о сборе
https://taplink.cc/save_maria_2018
Реквизиты родителей
Сбербанк: 2202 2068 5181 9438
Альфа-Банк: 5559 4937 1275 6791
Мобильный банк: 8 902 999 99 84
Получатель: Людмила Ивановна П.(мама)
(Liud
Наша жизнь очень сильно изменилась после постановки диагноза Маруси.
Сначала борьба за Спинразу, потом открытие сбора на Золгенсма. Параллельно постоянная реабилитация, занятия дома.
Очень многое мы пропустили. Время летит очень быстро. Девочки растут. И мы стараемся им привить, что в любой ситуации они как две сестры, помогут друг другу.
Да, конечно не обходится без споров и ссор. Но я
обожаю когда мои девочки не ссорятся и не спорят, а помогают друг другу
Вся информация о сборе
https://taplink.cc/save_maria_2018
Реквизиты родителей
Сбербанк: 2202 2068 5181 9438
Альфа-Банк: 5559 4937 1275 6791
Мобильный банк: 8 902 999 99 84
Получатель: Людмила Ивановна П.(мама)
(Liud
Сбор стоит на месте . Я понимаю, что в выходные многим не до больных детей, все хотят провести время с семьей, но, к сожалению, болезнь не подождет, в эту секунду она убивает кроху, а мы, проходя мимо, лишаем Ширину шанса на жизнь ...
На следующей неделе семья вылетает в клинику , но без оплаты операция не состоится
Я прошу максимального участия каждого из вас, одна я точно не справлюсь и мы потеряем малышку
По прогнозам профессора жить ей осталось меньше месяца
Я не хочу размещать пост с некрологом, куда придет много страдающих людей со словами соболезнования и сожаления , я призываю сейчас каждого из вас принять посильное участие, пока еще не настала точка невозврата!
100
Это Маруся Яценко.
Цена жизни моей дочери - $1 819 000.
Осталось собрать 50 485 617 руб. И время поджимает - препарат имеет ограничения к применению по весу.
Помогать легко
лайк
добавить себе в Момент дня
отправить репост своим друзьям и знакомым
Перевести посильную сумму
Реквизиты родителей
Сбербанк: 2202 2068 5181 9438
Альфа-Банк: 5559 4937 1275 6791
Мобильный банк: 8 902 999 99 84
Получатель: Людмила Ивановна П.(мама)
(Liudmila Panasenko)
Тинькофф: 5536 9138 2218 6397
Получатель: Евгений Петрович Я. (папа)
БФ Сбереги жизнь - отправь смс на номер слово Маруся
сумма
БФ САБРИ - отправь смс на номер слово Маруся сум
Многие окружающие вас люди могут быть носителями СМА, ведь эта генетическая поломка не такая редкость.
По статистике каждый 40-й житель планеты - здоровый носитель СМА.
Чтобы в семье родился ребенок со СМА, нужно, чтобы такими носителями были оба родителя. В этом случае в 25% случаях ребенок родится здоровым, в 50% случаях он получает мутацию гена SMN1 от папы или от мамы и тоже становится просто носителем, а еще в 25% случаях он наследует мутацию гена SMN1 от обоих родителей и рождается с этой болезнью.
Сами того не ведая, мы «наградили» дочь СМА. И вся наша жизнь перевернулась с ног на голову.
К счастью, сейчас эта болезнь лечится. Пожалуйста, помогите! Исправить поломку способен дор