Артём - талантливый юноша. В 4 года пошел в школу, в 16 лет поступил в Политех, прекрасно сдав ЕГЭ, и сейчас учится на переводчика.
Он с рождения страдает тяжелым заболеванием позвоночника и перенес уже 30 операций.
Много лет юноша только лежал. Из-за череды неудачных операций и длительной обездвиженности многократно ломались ноги. Когда болты от металлоконструкции вылезли наружу, и на Родине не знали, что делать, просто отправили домой, Тему прооперировали в Германии. Сначала была сделана операция на позвоночник, а потом на капсулу ТБС, там же парень впервые научился сидеть, до установки конструкций он сидел в позе лягушки.
После операций была пройдена реабилитация в Германии, давшая Т
СРОЧНО! Артём Демагин, 17 лет, Россия, г.Пермь.
ВКонтакте: https://vk.com/club37125454
Одноклассники: https://ok.ru/group/53486437073081
Диагноз: синдром Арнольда Киари 2 типа. Врожденный порок развития головного и спинного мозга - спинномозговая грыжа, нижняя параплегия, носитель шунта и металлоконструкции в позвоночнике
Артём талантливый юноша. В 4 года пошел в школу, в 16 лет поступил в Политех, прекрасно сдав ЕГЭ и сейчас учится на переводчика...
За свою жизнь Артём перенес около 30 операций. Семь лет назад мальчику повезло - он попал на операцию в Германию, и это было настоящим чудом! Тёма смог сидеть, обслуживать себя в пределах квартиры. В позвоночнике у Артема установлена
ОТКРЫВАЕМ СРОЧНЫЙ СБОР!
Дорогие наши друзья, все, кто был с Артемом на протяжении долгого времени, все, кто переживал, молился и помогал в борьбе, мы не устанем благодарить вас. Потому что вы дарите Надежду! На жизнь без боли, на то, что все получится.
Вы, наверное, знаете, что деньги на операцию удалось собрать через фонд. Но, к огромному сожалению, помимо операции, предстоят и другие расходы: проезд, услуги переводчиков и так далее. Кажется, мелочи, главное-то - лечение! Но эти "мелочи" вытянули на общую сумму более 300 тысяч рублей.
Помочь с этими расходами фонды не смогли - слишком много нуждающихся в помощи, слишком большие очереди, спасибо, что помогли с главным сбором. Но ведь и бе
СРОЧНО! Артём Демагин, 17 лет, Россия, г.Пермь.
ВКонтакте: https://vk.com/club37125454
Одноклассники: https://ok.ru/group/53486437073081
Диагноз: синдром Арнольда Киари 2 типа. Врожденный порок развития головного и спинного мозга - спинномозговая грыжа, нижняя параплегия, носитель шунта и металлоконструкции в позвоночнике
Артём талантливый юноша. В 4 года пошел в школу, в 16 лет поступил в Политех, прекрасно сдав ЕГЭ и сейчас учится на переводчика...
За свою жизнь Артём перенес около 30 операций. Семь лет назад мальчику повезло - он попал на операцию в Германию, и это было настоящим чудом! Тёма смог сидеть, обслуживать себя в пределах квартиры. В позвоночнике у Артема установлена сп
Дорогие подписчики группы, многие из вас уже прошли с Артёмом огонь и воду, и, конечно, знают его непростую историю.
А для тех, кто присоединился недавно, мы расскажем историю нашего юного героя еще раз.
Буквально несколько дней назад Тёме стукнуло 17. Его диагноз синдром Арнольда Киари 2 типа. Если попытаться описать простыми словами, это врожденный порок развития головного и спинного мозга и куча сопутствующих диагнозов. Артем перенес 30 операций. В его позвоночнике стоит специальная металлоконструкция, которая позволяет более-менее держать спину. По мере роста организма конструкцию нужно заменять, ведь позвоночник становится больше. К сожалению, сделать это бесплатно невозможно, в нашей с