Ровно два года...
Вот уже два года у меня никак #14февраля не ассоциируется с каким-то праздником... Мы и раньше не считали это праздником, но именно 14 февраля 2018 года нам пришел результат генетического анализа... Диагноз спинальная мышечная атрофия подтвержден. Это звучало, как приговор.
Я помню этот день поминутно... Я была дома с Аней одна, помню как открыла электронную почту и прочитала.... Перечитала еще раз, начала звонить в истерике в генетический центр со словами, что возможно это ошибка... Потом перечитала еще раз, не верила, читала ещё и ещё, в надежде увидеть, что это не наш анализ, может что-то перепутали в лаборатории. Началась стадия отрицания, что у моего ребенка не
Я напишу именно тут, что я посчитал лишним сказать в видео. Я знаю, что найдутся те люди, которые будут писать о том, что это очередной ХАЙП! Знаете, я всегда всё делаю от чистого сердца, не гонясь за какой-то выгодой. Никогда не жду отдачи, мне уже приятно от того, что кому-то, может помочь это видео. Если вы считаете иначе, то мне вам жалко. Все только всегда говорят о помощи, но никто никогда этого не делает сам, а когда кто-то делает это с чистыми намерениями, то естественно, он хайпуется! Я очень уважал раньше то, что делал @amiran495, но то, что он делает сейчас это ужас, тот момент, когда человечность перекрывается деньгами! Я уже перестал верить в то, что кто-то ответит на это! Но ми
Так хочется побыть обычной семьей))) Учить ребенка кататься на коньках, лыжах, велосипеде, а потом лечить разбитые коленки и ссадины Очень больно думать о том, что она еще не сможет делать...
Анюта так хотела скатиться с горки вместе со всеми детьми. Аня очень грустит, когда все дети бегают вокруг, а она сидит((( но оградить от общения с детьми мы ее не можем, да это и не нужно. Ребенок, остается ребенком, не смотря ни на что. А все дети хотят бегать, играть, валяться в снегу и мерить лужи
Большое материнское спасибо каждому доброму сердечку спасибо за Вашу помощь и отзывчивость Ваша помощь очень важна и нужна
Малышева Аня, 3 годика.
Диагноз спинальная мышечная атрофия 2 тип
Всем привет!
Друзья, 25 января в Кафе Новый Город (г.Тамбов) состоится благотворительный акустический концерт в поддержку Ани Малышевой. Для вас выступят:
Толя Царев (Операция Пластилин)
Виктор Малыгин
Дима Светлаков
Билеты на входе. Стоимость 300 рублей, абсолютно все собранные деньги мы отправим Ане.
Сделайте репост записи у себя на стене.
Как мало надобно для счастья -
Чтобы ребёнок был здоров!
Как много нужно соучастья,
Чтоб счастлив стал, кто занемог...
А мы проходим мимо боли,
И, опуская в пол глаза,
Тихонько скажем: "Бог поможет..."
А разве Бог - это не Я?
Побудьте Богом хоть минутку!
Услышьте тех, кто молит Вас!
Без благодарности и шума
Побудьте Ангелом сейчас.
Продлите детство, но с улыбкой,
И подарите шанс на жизнь -
Она бывает очень зыбкой,
Когда нет веры в то, что жив...
Как мало надобно для счастья...
(Ярослава Гафурова)
Малышева Анечка, 3 годика.
Моршанск, Тамбовская область. Сумма сбора 600 000 евро (45 000 000 рублей)
Диагноз спинальная мышечная атрофия 2 тип
Номер карты сбербанка 4276 6100 1101 5