Всем привет
С февраля 2020 г. я помогаю маленькой девочке из Беларуси собрать деньги на лечение. Это Милана Пшенко, 4.10.2019 г.р. У Миланы редкое генетическое заболевание СМА-1( спинальная мышечная атрофия 1 типа, самая агрессивная форма). То есть нарушен либо отсутствует ген, отвечающий за выработку белка. В свой 1 годик из-за слабости мышц Милана не может держать головку, не может сидеть, ползать, стоять, не может глотать сама, поэтому питается через установленную гастростому в животике, во сне ее дыхание поддерживается аппаратом НИВЛ. При этом интеллект полностью сохранен. Грубо говоря, ребенок видит, как погибает его тело. Без лечения дети с такой болезнью в 90% случаев не доживают
Здравствуйте! В нашей семье случилось большое несчастье - сильно заболела дочь. Её лечение стоит неподъёмных для нас денег. Мы просим вас оказать посильную материальную помощь на наши благотворительные счета либо на счет благотворительного фонда «Вера в детство» (Россия) по договору для юридических лиц либо через кнопку "Помочь" на странице Миланы на их сайте для физических лиц.
Мы готовы по первому требованию предоставить все документы, подтверждающие диагноз, а также рекомендации по лечению и письмо из клиники США со стоимостью лечения.
Вся информация, документы, реквизиты и материалы СМИ: milanawinsma.com/ru
Большое спасибо
С уважением,
Виктория и Сергей